为您找到约 20,048 条结果，搜索耗时：0.0327秒

药物临床试验：CTR20233857 | GR1802注射液

CTR20233857 | GR1802注射液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 GR1802注射液治疗中重度特应性皮炎的III期临床试验 一项评价GR1802注射液在中、重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233831 | 他克莫司胶囊

CTR20233831 | 他克莫司胶囊 进行中-尚未招募 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 他...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233811 | SK08活菌散

CTR20233811 | SK08活菌散 进行中-尚未招募 腹泻型肠易激综合征 评价SK08活菌散治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的III期临床研究 评价SK08活菌散（脆弱拟杆菌）治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的多中心、随机、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233772 | TDI01混悬液

CTR20233772 | TDI01混悬液 进行中-尚未招募 移植物抗宿主病 TDI01混悬液治疗糖皮质激素耐药/依赖的中重度慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的多中心、开放性Ib/II期研究 TDI01混悬液治疗糖皮质激素耐药/依赖的中重度慢性移植物抗宿主病...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233723 | BAT4706注射液

CTR20233723 | BAT4706注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液临床研究 一项评价 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233710 | ABP-671片

CTR20233710 | ABP-671片 进行中-尚未招募 痛风 一项多中心、随机、双盲、安慰剂/非布司他对照的IIb/III期临床研究以评价ABP-671片在痛风患者中降尿酸治疗的有效性和安全性（第一阶段研究） 一项多中心、随机、双盲、安慰剂/非布...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233593 | 兰索拉唑肠溶胶囊

CTR20233593 | 兰索拉唑肠溶胶囊 进行中-招募完成 胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征（Zollinger -Ellison症候群）、吻合口溃疡。 兰索拉唑肠溶胶囊生物等效性试验 兰索拉唑肠溶胶囊在健康人群中的生物等效性试...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233526 | Milvexian片

CTR20233526 | Milvexian片 进行中-招募中 预防发生急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作(TIA) 的成人患者发生缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233509 | 立他司特滴眼液

CTR20233509 | 立他司特滴眼液 进行中-尚未招募 干眼症 立他司特滴眼液用于治疗干眼症的Ⅲ期临床研究 立他司特滴眼液用于治疗干眼症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 BT-LTST-ED-Ⅲ

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233339 | TQH2929注射液

CTR20233339 | TQH2929注射液 进行中-尚未招募 银屑病 评估TQH2929注射液的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床...

CDE 发布于1年前 0 次浏览