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药物临床试验：CTR20213142 | XH-6003注射液

...对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力学的Ⅰ期临床研究 评价XH-6003注射液在中国健康成年受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力学的Ⅰ期临床研究 XH20210...

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药物临床试验：CTR20211015 | TAB014单抗注射液

...血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床研究 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 TOT-CR-TAB014-III-01

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药物临床试验：CTR20232965 | 马来酸甲麦角新碱注射液

...喂养的妇女子宫复旧不全。 马来酸甲麦角新碱注射液I期临床试验 一项在健康女性受试者中评价马来酸甲麦角新碱注射液药代动力学特征及安全性的开放、单中心临床试验 JM-I-2023-01

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药物临床试验：CTR20232893 | 注射用SHR-A1811

...联合帕妥珠单抗治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的Ⅲ期临床研究 注射用SHR-A1811联合或不联合帕妥珠单抗对比曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和多西他赛治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的多中心、随机、开放、阳性对照Ⅲ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20231840 | FCN-159片

...维瘤患者。 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，...

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药物临床试验：CTR20231290 | 重组人生长激素注射液

...素分泌不足（GHD）所致生长障碍的有效性和安全性的III期临床研究 一项多中心、随机、开放、阳性药平行对照比较重组人生长激素注射液与重组人生长激素（诺泽®）治疗儿童生长激素分泌不足（GHD）所致生长障碍的有效性和...

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药物临床试验：CTR20231016 | 15价肺炎球菌结合疫苗

...三批一致性以及接种于7月龄-5岁人群免疫原性和安全性的临床研究 单中心、随机、盲法、组间或阳性对照评价15价肺炎球菌结合疫苗在3月龄人群三批一致性以及接种于7月龄-5岁人群免疫原性和安全性的临床研究 202204025

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药物临床试验：CTR20192464 | T3011疱疹病毒注射液

...癌、头颈部肿瘤和食管癌。 T3011疱疹病毒注射液Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评估T3011疱疹病毒注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的I/IIa期临床研究 TG1819ONC

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药物临床试验：CTR20201620 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊

...全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心的Ⅲa期临床研究 评价焦谷氨酸荣格列净胶囊在2型糖尿病患者中疗效和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心的Ⅲa期临床研究 DJT1116PG-P-05

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药物临床试验：CTR20232893 | 注射用SHR-A1811

...联合帕妥珠单抗治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的Ⅲ期临床研究 注射用SHR-A1811联合或不联合帕妥珠单抗对比曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和多西他赛治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的多中心、随机、开放、阳性对照Ⅲ期临床研究 ...

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