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药物临床试验:CTR20242770 | HCKJ-HN01滴眼液
CTR20242770 | HCKJ-HN01滴眼液 进行中-尚未招募 适用于治疗中重度干眼症 HCKJ-HN01滴眼液I期
临床
试验 HCKJ-HN01滴眼液单次/多次给药在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期
临床
试验 HZYY1-XL1-24120
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241644 | 注射用BL-B01D1
...复发性小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与拓扑替康的 III 期
临床
研究 在既往含铂化疗及抗 PD-1/PD-L1 单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与拓扑替康的 III 期随机对照
临床
研究 BL-B01D1-304
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223382 | KH631眼用注射液
...变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期
临床
试验。 KH631眼用注射液在新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期
临床
试验。 KH631-40101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234275 | 锝[99mTc]硫化胶体注射液
...患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性: 一项自身对照
临床
研究 评价锝[99mTc]硫化胶体注射液应用于乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性: 一项自身对照
临床
研究 STP-HTA202LC-001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244566 | 注射用BL-M08D1
... BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的 I 期
临床
研究 评价注射用 BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期
临床
研究 BL-M08D1-102
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244382 | G01滴眼液
...代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期
临床
试验 一项评价G01滴眼液在健康受试者中单次及多次滴眼给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期
临床
试验 WM-G01-Ⅰ
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241644 | 注射用BL-B01D1
...复发性小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与拓扑替康的 III 期
临床
研究 在既往含铂化疗及抗 PD-1/PD-L1 单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与拓扑替康的 III 期随机对照
临床
研究 BL-B01D1-304
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241396 | GS3-007a干混悬剂
CTR20241396 | GS3-007a干混悬剂 进行中-招募中 成人生长激素缺乏症的诊断 GS3-007a干混悬剂的I期
临床
研究 GS3-007a干混悬剂在中国健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药、剂量递增的I期
临床
研究 GenSci073-106
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250212 | MWN101注射液
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期
临床
研究 评价MWN101注射液在合并中重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期
临床
研究 MWN101-II-WL_OSA
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250041 | ART101注射液
...药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期
临床
研究 一项评价ART101注射液单次皮下注射给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期
临床
研究 ART...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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