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药物临床试验:CTR20221166 | PM8002注射液
CTR20221166 | PM8002注射液 进行中-
招募
完成 肝细胞癌 PM8002注射液联合化疗一线治疗不可手术肝细胞癌的II期临床研究 评价PM8002注射液联合化疗一线治疗不可手术肝细胞癌受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212382 | CDP1
CTR20212382 | CDP1 进行中-
招募
中 晚期恶性实体瘤 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的 I期临床研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)治疗晚期恶性实...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211547 | KL590586胶囊
CTR20211547 | KL590586胶囊 进行中-
招募
中 RET基因融合或突变的晚期实体瘤 在携带RET融合或突变基因的晚期实体瘤患者中评价KL590586胶囊安全性、耐受性及药代动力学 一项在携带RET融合或突变基因的晚期实体瘤患者中评价KL590586胶囊...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210442 | MIL62
CTR20210442 | MIL62 进行中-
招募
中 CD20单抗难治的滤泡性淋巴瘤 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液联合来那度胺治疗CD20单抗难治性滤泡性淋巴瘤的III期临床试验 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液联合来那度胺治疗CD20单抗难治性滤泡...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233095 | XKH002注射液
CTR20233095 | XKH002注射液 进行中-尚未
招募
晚期实体瘤 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232860 | TT-00420片
CTR20232860 | TT-00420片 进行中-尚未
招募
晚期或转移性胆管癌 评价TT-00420片在既往治疗失败或复发的,不可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的临床研究 评价TT-00420片在既往系统性化疗及FGFR抑制剂治疗失败或复...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232698 | 注射用Abelacimab
CTR20232698 | 注射用Abelacimab 进行中-尚未
招募
用于被认为不适合口服抗凝药物的高风险房颤患者, 降低房颤患者的卒中或全身性栓塞风险。 一项在被认为不适合口服抗凝药物的房颤患者中进行的Abelacimab 研究 一项评估 Abelacimab ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232480 | 硝苯地平缓释片
CTR20232480 | 硝苯地平缓释片 进行中-
招募
完成 慢性稳定型心绞痛(劳累型心绞痛); 血管痉挛型心绞痛;原发性高血压。 硝苯地平缓释片(Ⅱ)人体生物等效性试验 硝苯地平缓释片(Ⅱ)在健康受试者中单中心、随机、开放...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232457 | AK112注射液
CTR20232457 | AK112注射液 进行中-尚未
招募
一线转移性鳞状非小细胞肺癌 AK112联合化疗对比K药联合化疗一线治疗转移性鳞状NSCLC 一项 Ivonescimab 联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌的随机、 对照、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232408 | FCN-437c胶囊
CTR20232408 | FCN-437c胶囊 进行中-尚未
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雌激素受体阳性(HR+),人表皮生长因子受体-2阴性(HER2-)的局部晚期或转移性乳腺癌 FCN-437c肝功能损害试验 FCN-437c 在肝功能损害受试者中的单剂量、平行、开放的药代动力学研究 FCN-4...
CDE
发布于
1年前
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