Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 20,000 条结果,搜索耗时:0.0239秒
药物临床试验:CTR20170371 | Nivolumab注射液
...既往未接受过治疗的晚期或转移性胃癌或胃食管交界处癌
受
试者
III期研究 CA209649;研究方案修订09(方案修正29)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223102 | IN10018片
...准化疗(+ KN046)治疗晚期胰腺癌研究 一项在晚期胰腺癌
受
试者
中评估IN10018联合标准化疗(白蛋白紫杉醇+ 吉西他滨)以及IN10018联合标准化疗及KN046(一种双特异性抗PD-L1/CTLA-4抗体)治疗的开放性、Ib/II期临床研究 IN10018-012
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230215 | XZB-0004片
... | XZB-0004片 进行中-尚未招募 血液瘤 评估XZB-0004在AML及MDS
受
试者
中的I期临床研究 评价XZB-0004治疗复发/难治(R/R)急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223098 | 喹诺利辛片
...安全性、耐受性和药代动力学临床试验 一项在中国健康
受
试者
中评价喹诺利辛片剂多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 KYHY-DC042-Ⅰ-3-2022
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222013 | 硝苯地平控释片
...地平控释片人体生物等效性试验 硝苯地平控释片在健康
受
试者
中的单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹和餐后生物等效性研究 YB20063
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230709 | Imsidolimab注射液
...dolimab的安全性和有效性 一项在泛发性脓疱型银屑病成人
受
试者
中评价Imsidolimab(ANB019)的安全性和有效性的III期长期扩展研究 ANB019-302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230489 | HP501缓释片
CTR20230489 | HP501缓释片 进行中-招募中 原发性通风伴高尿酸血症 HP501单药II期临床试验 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症
受
试者
的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅱ期临床试验 HP501-01-02-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230446 | 瑞巴派特片
...及餐后条件下的人体生物等效性试验 瑞巴派特片在健康
受
试者
中的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、双交叉空腹和餐后状态下的等效性研究 HZ-BE-RBPT-22-83
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212778 | ZX-7101A片
CTR20212778 | ZX-7101A片 已完成 流感 ZX-7101A片剂I期临床研究 ZX-7101A片剂在中国健康
受
试者
中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增及食物影响的I期临床研究 ZX-7101A-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212475 | AZD4205胶囊
...心、单臂研究以评估AZD4205 在复发难治性皮肤T细胞淋巴瘤
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效 DZ2020J0003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
847
848
849
850
851
852
853
854
855
856
相关搜索
健康受试者
受试
健康受试者试验
临床试验健康受试者的要求
受试者筛选期
受试001 ii
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部