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药物临床试验:CTR20251503 | GW5282片
...期、开放标签、多中心研究以评估GW5282在非霍奇金淋巴瘤
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效(BEI-DOU1) GW2024EZ0001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251072 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
CTR20251072 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂 进行中-尚未招募 治疗成年男性原发性早泄 利多卡因丙胺卡因气雾剂Ⅰ期研究 利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康女性
受
试者
的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期研究 R02240222-02
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250849 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
CTR20250849 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂 进行中-尚未招募 治疗成年男性原发性早泄 利多卡因丙胺卡因气雾剂Ⅰ期研究 利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康男性
受
试者
的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期研究 R02240222-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244642 | 盐酸乐卡地平片
... 盐酸乐卡地平片生物等效性试验 盐酸乐卡地平片在健康
受
试者
中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹生物等效性试验 PD-LKDP-BE084
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232882 | 达格列净二甲双胍缓释片
...双胍缓释片(规格:10 mg/1000 mg)与参比制剂在健康成年
受
试者
空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CX-2023-ZH-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241833 | 盐酸埃克替尼片
...埃克替尼片(125mg)空腹生物等效性试验 中国健康成年
受
试者
在空腹状态下单次口服盐酸埃克替尼片(125mg)
受试
制剂(昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产)和盐酸埃克替尼片(125mg)参比制剂(凯美纳®,贝达药业股份有限公司...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140466 | 苯胺洛芬注射液
...代动力学研究 苯胺洛芬注射液随机、双盲、单中心健康
受
试者
单次给药人体耐受性和药代动力学研究 CDEL20100560
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150228 | 西他沙星片
...。 西他沙星片人体药代动力学试验 西他沙星片在健康
受
试者
中的人体药代动力学试验 1504 版本号:V1.1 (版本日期:20150320)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150377 | 来那度胺胶囊
...度胺胶囊生物等效性试验 来那度胺胶囊在中国健康男性
受
试者
中单次空腹口服给药的一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 SL-LN2015-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150394 | 注射用罗米司亭
CTR20150394 | 注射用罗米司亭 已完成 慢性特发性血小板减少性紫癜 注射用罗米司亭在患者身上的 I/II 期临床试验 在免疫性血小板减少症
受
试者
中评价注射用罗米司亭的药代动力学和药效学的临床研究 531-CN001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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