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药物临床试验:CTR20230850 | 长效
重组
人胰高血糖素样肽-1注射液
CTR20230850 | 长效
重组
人胰高血糖素样肽-1注射液 进行中-尚未招募 本品适用于成人II型糖尿病患者的血糖控制。单药治疗:仅靠饮食控制和运动血糖控制不佳的患者。联合治疗:在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍、或磺脲类...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130387 | 聚乙二醇化
重组
人粒细胞刺激因子注射液(PEG-rhG-CSF)
CTR20130387 | 聚乙二醇化
重组
人粒细胞刺激因子注射液(PEG-rhG-CSF) 已完成 预防化疗后中性粒细胞减少 聚乙二醇化
重组
人粒细胞刺激因子注射液I期临床研究 聚乙二醇化
重组
人粒细胞刺激因子注射液I期肿瘤患者中的耐受性和药代/...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20240712 | 注射用
重组
抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体
CTR20240712 | 注射用
重组
抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体 进行中-招募中 晚期上皮性恶性实体瘤(包括卵巢癌、胃癌、结直肠癌)伴恶性腹水 腹腔灌注注射用
重组
抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)对比腹腔穿刺引流在晚期...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240712 | 注射用
重组
抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体
CTR20240712 | 注射用
重组
抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体 进行中-招募中 晚期上皮性恶性实体瘤(包括卵巢癌、胃癌、结直肠癌)伴恶性腹水 腹腔灌注注射用
重组
抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)对比腹腔穿刺引流在晚期...
CDE
发布于
6小时前
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药物临床试验:CTR20150756 | 聚乙二醇化
重组
人干扰素α2b注射液
CTR20150756 | 聚乙二醇化
重组
人干扰素α2b注射液 已完成 慢性乙型肝炎 评价长效干扰素在健康人体内的药物代谢吸收特征 单中心、随机、开放、阳性对照研究聚乙二醇化
重组
人干扰素α2b注射液在健康人体单次皮下给药的I期耐受...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190190 |
重组
抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液
CTR20190190 |
重组
抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 HS636单药剂量递增I期临床试验
重组
抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液HS636单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性耐受性的开放性剂量递增I期临床试验 HS636-I;V1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192167 |
重组
抗PD-1人源化单克隆抗体
CTR20192167 |
重组
抗PD-1人源化单克隆抗体 主动暂停 非小细胞肺癌 HLX10或安慰剂联合化疗新辅助/辅助治疗肺癌 一项HLX10联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助/辅助治疗非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心、Ⅲ期临床研究 HLX10-001-NSC...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192184 |
重组
人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液
CTR20192184 |
重组
人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液 已完成 转移性结直肠癌;非小细胞肺癌 JY028注射液安全性和PK试验
重组
人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液在健康受试者中 药代动力学、安全性的探索性临床试验 DFBT-J...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160250 | 注射用
重组
人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
CTR20160250 | 注射用
重组
人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 主动暂停 TNFα拮抗剂疗效不佳的中、重度类风湿关节炎 泰爱治疗TNFα拮抗剂疗效不佳的中、重度RA的Ⅱ期临床试验 注射用
重组
人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191489 | 注射用
重组
人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白
CTR20191489 | 注射用
重组
人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白 已完成 原发免疫性血小板减少症 QL0911在成人慢性原发免疫性血小板减少症患者III期临床研究 注射用
重组
人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白(QL0911)在成人慢性原发免疫性血...
CDE
发布于
2年前
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