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药物临床试验:CTR20190548 | 聚乙二醇化
重组
人粒细胞刺激因子注射液
CTR20190548 | 聚乙二醇化
重组
人粒细胞刺激因子注射液 进行中-招募中 实体瘤 ASK101人体耐受性及药代动力学/药效动力学Ⅰb期临床研究 聚乙二醇化
重组
人粒细胞刺激因子注射液 人体耐受性及药代动力学/药效动力学Ⅰb期临床研究 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220956 | 长效
重组
人胰高血糖素样肽-1注射液
CTR20220956 | 长效
重组
人胰高血糖素样肽-1注射液 进行中-尚未招募 本品适用于成人II型糖尿病患者的血糖控制。单药治疗:仅靠饮食控制和运动血糖控制不佳的患者。联合治疗:在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍、或磺脲类...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221725 |
重组
人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液
CTR20221725 |
重组
人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 比较
重组
人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液与雷珠单抗注射液在治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床试验 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211787 | 注射用
重组
抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体
CTR20211787 | 注射用
重组
抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体 已完成 恶性腹水 探索腹腔灌注注射用
重组
抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)联合全身治疗对比全身治疗在晚期上皮性实体瘤伴恶性腹水患者中的疗效和安全性的随...
CDE
发布于
42分钟前
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药物临床试验:CTR20190316 |
重组
人胰岛素肠溶胶囊
CTR20190316 |
重组
人胰岛素肠溶胶囊 已完成 糖尿病 评估ORMD-0801明胶软胶囊的安全性研究 一项在健康受试者中评估ORMD-0801明胶软胶囊单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的I期临床研究 ORA-H-CN-001;1.4 版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150272 | 注射用
重组
人凝血因子VIII
CTR20150272 | 注射用
重组
人凝血因子VIII 已完成 甲型血友病 甲型血友病上市后安全性有效性实用性临床试验 任捷在中国甲型血友病受试者中常规治疗环境下的安全性和有效性的开放性、单臂、注册后实用性临床试验 B1831083
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202666 | 治疗用(
重组
核心抗原)艾滋病疫苗B.C
CTR20202666 | 治疗用(
重组
核心抗原)艾滋病疫苗B.C 进行中-尚未招募 HIV-1感染者的免疫治疗(功能性治愈) LFnp24B.C 对中国 HIV-1 感染者“功能性治愈”的探索性研究 探索治疗用(
重组
核心抗原)艾滋病疫苗B.C(LFnp24B.C) 与ART联...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190965 | 注射用
重组
抗her2人源化单克隆抗体
CTR20190965 | 注射用
重组
抗her2人源化单克隆抗体 进行中-招募完成 早期乳腺癌新辅助治疗、早期乳腺癌辅助治疗、转移性乳腺癌、转移性胃癌等 注射用
重组
抗her2人源化单克隆抗体Ⅲ期临床研究 比较her2、曲妥珠单抗联合多西他赛...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220163 |
重组
人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
CTR20220163 |
重组
人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 特发性多中心型Castleman病患者 评价
重组
人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液用于治疗特发性多中心型Castleman病(iMCD)患者中有效性和安全性的单臂、...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211787 | 注射用
重组
抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体
CTR20211787 | 注射用
重组
抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体 进行中-招募中 恶性腹水 探索腹腔灌注注射用
重组
抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)联合全身治疗对比全身治疗在晚期上皮性实体瘤伴恶性腹水患者中的疗效和安全...
CDE
发布于
1年前
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