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药物临床试验:CTR20132405 | 度他雄胺软胶囊

CTR20132405 | 度他雄胺软胶囊 进行-招募完成 良性前列腺增生 评估度他雄胺和坦索罗辛药物相互作用的研究 在国健康男性志愿者评价度他雄胺和坦索罗辛药代动力学及药物-药物相互作用的开放、单顺序、三周期研究 2002...
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药物临床试验:CTR20200394 | SK08活菌散

CTR20200394 | SK08活菌散 进行-招募完成 肠易激综合征、溃疡性结肠炎 SK08活菌散(脆弱拟杆菌)安全性和耐受性研究 国健康志愿者SK08活菌散(脆弱拟杆菌)安全性和耐受性研究—一项单心、双盲、随机、安慰剂对照I期...
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药物临床试验:CTR20223106 | 四价流感病毒裂解疫苗

CTR20223106 | 四价流感病毒裂解疫苗 进行-招募完成 预防H1N1、H3N2、B(V)、B(Y)株病毒感染引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗III期临床研究 评价四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄人群接种的免疫原性和安全性的随...
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药物临床试验:CTR20220921 | MK-1026片

CTR20220921 | MK-1026片 进行-招募完成 B细胞非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、华氏巨球蛋白血症 MK-1026用于R/R血液恶性肿瘤受试者的I期研究 一项在国复发性或难治性血液恶性肿瘤受试者研究MK-1026的安全性、药代动力...
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药物临床试验:CTR20220614 | 注射用培尿酸酶

CTR20220614 | 注射用培尿酸酶 进行-招募完成 无症状高尿酸血症患者 评估注射用培尿酸酶 I 期临床 评估注射用培尿酸酶在无症状高尿酸血症患者安全性、耐受性及药代/药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单...
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药物临床试验:CTR20232236 | 盐酸曲马多缓释片

CTR20232236 | 盐酸曲马多缓释片 进行-招募完成 度至重度疼痛 盐酸曲马多缓释片人体生物等效性试验 盐酸曲马多缓释片在国健康受试者心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹/餐后状态下...
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药物临床试验:CTR20220952 | GR1501注射液

CTR20220952 | GR1501注射液 进行-招募完成 轴型脊柱关节炎 GR1501注射液治疗轴型脊柱关节炎的Ⅲ期临床试验 一项评价 GR1501 注射液在放射学阳性轴型脊柱关节炎患者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床...
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药物临床试验:CTR20233315 | 去氨加压素片

CTR20233315 | 去氨加压素片 进行-招募完成 治疗枢性尿崩症以及治疗六岁或以上患者的夜间遗尿症。 去氨加压素片生物等效性研究 去氨加压素片在国成年健康受试者的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、空腹...
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药物临床试验:CTR20221014 | TDI01混悬液

CTR20221014 | TDI01混悬液 进行-招募完成 特发性肺间质纤维化(IPF) TDI01混悬液在国健康受试者单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的I期临床研究 TDI01混悬液在国健康受试者单次/多次给药的安...
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药物临床试验:CTR20201110 | 诱导研究1:Guselkumab剂量1

CTR20201110 | 诱导研究1:Guselkumab剂量1 进行-招募完成 溃疡性结肠炎 在溃疡性结肠炎受试者评价Guselkumab疗效和安全性的研究 一项在溃疡性结肠炎受试者评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行...
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