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药物临床试验：CTR20212700 | LBL-007注射液

CTR20212700 | LBL-007注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-007治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期临床研究 评价LBL-007联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-003

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药物临床试验：CTR20212424 | LBL-003注射液

CTR20212424 | LBL-003注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价LBL-003在晚期恶性肿瘤患者I期项目 评价LBL-003注射液在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的I期临床研究 LBL-003-CN-001

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药物临床试验：CTR20212102 | TQB2858注射液

CTR20212102 | TQB2858注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤患者 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期临床研究 评估 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期临床试验 TQB2858-I-04

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药物临床试验：CTR20232767 | 注射用ASKG915

CTR20232767 | 注射用ASKG915 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 注射用ASKG915单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 注射用ASKG915单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床...

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药物临床试验：CTR20232226 | 注射用BB-1709

CTR20232226 | 注射用BB-1709 进行中-尚未招募 局部晚期/转移性实体瘤 BB-1709治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的Ⅰ期研究 评价BB-1709在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心...

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药物临床试验：CTR20231960 | C019199片

CTR20231960 | C019199片 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 C019199 联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/II 期临床研究 C019199 联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及...

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药物临床试验：CTR20220021 | ZG005粉针剂

CTR20220021 | ZG005粉针剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 ZG005在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 ZG005在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学和多队列扩展的I/II期临床研究 ZG005-001

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药物临床试验：CTR20212698 | TQB2858注射液

CTR20212698 | TQB2858注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤患者 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期临床研究 评估 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期临床试验 TQB2858-I-06

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药物临床试验：CTR20233880 | 注射用CMD011

CTR20233880 | 注射用CMD011 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 注射用CMD011在晚期肝细胞癌患者中的I/IIa期临床研究 一项评估CMD011在晚期肝细胞癌患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多中心的I/IIa期临床研...

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药物临床试验：CTR20233476 | MK-1084片

CTR20233476 | MK-1084片 进行中-尚未招募 KRASG12C突变晚期实体瘤 一项评估MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的研究 一项评估MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、PK和有...

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