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药物临床试验：CTR20211151 | 沃利替尼

...期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的Ⅲb期确证性临床研究 评价赛沃替尼治疗MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效性、安全性和耐受性的多中心、开放的Ⅲb期确证性临床研究 2020-504-00CH2

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药物临床试验：CTR20210757 | CM326注射液

... 已完成 中重度哮喘 CM326注射液健康人单次给药I期临床研究 评价CM326注射液单次皮下给药、剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床研究 CM326HV001

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药物临床试验：CTR20140632 | LDK378胶囊

...患者 ALK重排晚期非小细胞肺癌患者LDK378一线治疗的三期研究 既往未接受过治疗的ALK重排IIIB期或IV期非鳞状非小细胞肺癌患者中比较LDK378相对于标准化疗的III期研究 CLDK378A2301 版本号03

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药物临床试验：CTR20233702 | 注射用SAR443216

...达 HER2 的实体瘤受试者中开展的 SAR443216 剂量递增和扩展研究 一项在复发性/难治性表达 HER2 的实体瘤受试者中评估 SAR443216 的安全性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I/Ib 期开放标签、首次人体、单药、剂量递增和扩展研...

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药物临床试验：CTR20233696 | efgartigimod注射液

...igimod PH20 在治疗大疱性类天疱疮成人受试者的开放性扩展研究 一项评价皮下注射 efgartigimod PH20 在治疗大疱性类天疱疮成人受试者中的长期安全性、耐受性和有效性的 ARGX-113-2009 的开放性扩展研究 ARGX-113-2010

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药物临床试验：CTR20233653 | 比拉斯汀片

...疹（如荨麻疹）。 比拉斯汀片（20 mg）人体生物等效性研究 江苏悦兴药业有限公司生产的比拉斯汀片（20 mg）与原研参比制剂（20 mg）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹状态下的人...

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药物临床试验：CTR20233642 | SGN1注射液

CTR20233642 | SGN1注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SGN1在晚期实体瘤患者中的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1的安全性、耐受性和初步疗效的I/IIa期、开放性研究 SGN-P01-001

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药物临床试验：CTR20233632 | 他克莫司胶囊

...法控制的移植物排斥反应 他克莫司胶囊生物等效性临床研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服他克莫司胶囊的随机、开放、两序列、四周期交叉设计的生物等效性临床研究 HZWS-HZ-22B45

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药物临床试验：CTR20233511 | 甲苯磺酸艾贝司他片

...性淋巴瘤 甲苯磺酸艾贝司他片（20 mg）人体生物等效性研究 甲苯磺酸艾贝司他片变更前后的两制剂在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、两序列、交叉设计的生物等效性研究 LWY23074B-...

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药物临床试验：CTR20211073 | KY100001片

...受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的I期临床研究 评价KY100001片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 KPC/KY100001...

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