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药物临床试验:CTR20210273 | XTR003注射液
...PET显像剂的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学的
临床
研究 评估新型18F-标记心肌脂肪酸代谢PET显像剂XTR003注射液在健康成年人中的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学单中心、开放、非随机、单臂I期
临床
研究 STB...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192730 | 注射用多西他赛聚合物胶束
...体瘤 多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者的 I 期
临床
研究 评估注射用多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者的耐受性和药代动力学特征的 I 期
临床
研究 HT-DPM-001;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232386 | 注射用甲苯磺酸奥马环素
...得性细菌性肺炎(CABP) 一项3b期、随机、双盲、多中心
临床
研究:比较奥马环素IV/PO与莫西沙星IV/PO治疗成人社区获得性细菌性肺炎(CABP)受试者的安全性与有效性 一项3b期、随机、双盲、多中心
临床
研究:比较奥马环素IV/PO...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222886 | AK119注射液
...R突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的Ib/II期
临床
研究 AK119和AK112联合或不联合化疗用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的开放性、多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220957 | 注射用TFX05-01
...用TFX05-01 进行中-招募中 本品拟用于经病理组织/细胞学或
临床
诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。 评估晚期实体瘤受试者接受TFX05-01...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234115 | 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照
临床
试验 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊用于治疗注意缺陷多动障碍的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照
临床
试验 YCRF-LYBBA-III-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211792 | BC006单抗注射液
...中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性
临床
研究 评价BC006单抗注射液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤患者中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性
临床
研究 BC006-Ⅰ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242044 | HR1405-01注射液
...在治疗骨科手术后中到重度疼痛的安全性和有效性的II期
临床
试验 评估HR1405-01注射液在治疗骨科手术后中到重度疼痛的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期
临床
试验 HR1405-01-GII
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241735 | 盐酸非索非那定口服混悬液
...子或喉咙发痒。 盐酸非索非那定口服混悬液生物等效性
临床
试验 盐酸非索非那定口服混悬液在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性
临床
试验 FH-BE-FSFND
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241608 | SR604注射液
...SR604注射液安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的Ⅰ期
临床
试验 评价SR604注射液在血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期
临床
试验 LS-SR604-Ⅰ01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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