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药物临床试验:CTR20200464 | 注射用多西他赛聚合物胶束
...中-招募中 晚期实体瘤 注射用多西他赛聚合物胶束 I 期
临床
研究 注射用多西他赛聚合物胶束在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特性的 I 期
临床
研究 DXZ923-17-01;版本号1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212546 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...射液治疗晚期恶性肿瘤的心脏安全性的开放、多中心II期
临床
试验 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗晚期恶性肿瘤的心脏安全性的开放、多中心II期
临床
试验 HE071-CSP-020
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220961 | 替比培南匹酯细粒剂
...年男性受试者中单次口服给药的药代动力学及食物影响的
临床
研究 一项评价替比培南匹酯细粒剂在中国健康成年男性受试者中单次口服给药的药代动力学及食物影响的
临床
研究 TBP-PI-PK-202201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220780 | 注射用XNW4107
...特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的1期
临床
研究 评价XNW4107联合亚胺培南/西司他丁在中国健康受试者中单次和多次给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的1期
临床
研究 XNW4107-1-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202455 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...用于预防狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)Ⅲ期
临床
试验 随机、盲法、同类疫苗对照评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)5剂程序和4剂(2-1-1)程序的免疫原性和安全性的Ⅲ期
临床
试验 LKM-2020-Rab01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230422 | 注射用间充质干细胞(脐带)
...间充质干细胞(脐带)治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)
临床
研究 一项在感染所致急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者中评估注射用间充质干细胞(脐带)的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放性探索性
临床
研究 AS-204
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221911 | TQB2450注射液
...发广泛期小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/II 期
临床
试验 评价 TQB2618 注射液联合 TQB2450 注射液在一线标准治疗失败后的复发广泛期小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/II 期
临床
试验 TQB2618-TQB2450-Ib/II-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221256 | 冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)
...冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)免疫原性和安全性的Ⅱb期
临床
试验方案 单中心、随机、对照评价冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)免疫原性和安全性的Ⅱb期
临床
试验方案 VZV-7D-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220481 | EP-9001A注射液
...试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性Ia期
临床
试验。 评估EP-9001A注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照剂量爬坡Ia期
临床
试验。 EP-9001A-Ia
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211792 | BC006单抗注射液
...中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性
临床
研究 评价BC006单抗注射液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤患者中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性
临床
研究 BC006-Ⅰ-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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