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药物临床试验：CTR20221547 | 重组人IL12/15单纯疱疹I型双调控溶瘤病毒注射液（Vero细胞）

...行中-招募中 经标准治疗失败，现阶段无有效治疗手段的晚期恶性实体瘤 VG2025治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价VG2025治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增、开放的Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20220434 | JS019注射液

CTR20220434 | JS019注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤或淋巴瘤 JS019单药在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019单药在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20232636 | SY-5933片

CTR20232636 | SY-5933片 进行中-尚未招募 KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤 一项评价SY-5933片在携带KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I期研究 一项评价SY-5933片在携带K...

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药物临床试验：CTR20240210 | BGB-26808片

CTR20240210 | BGB-26808片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估BGB-26808 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究（目前仅开展BGB-26808单药剂量递增试验） 一项评...

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药物临床试验：CTR20240210 | BGB-26808片

CTR20240210 | BGB-26808片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估BGB-26808 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究（目前仅开展BGB-26808单药剂量递增试验） 一项评估HP...

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药物临床试验：CTR20232636 | SY-5933片

CTR20232636 | SY-5933片 进行中-招募中 KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤 一项评价SY-5933片在携带KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I期研究 一项评价SY-5933片在携带KRAS...

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药物临床试验：CTR20221606 | ET0111胶囊

CTR20221606 | ET0111胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 ET0111在晚期实体瘤的I期研究 一项在晚期实体肿瘤受试者中评估FGFR抑制剂ET0111单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期开放性、多中心、剂量探索研究 ET0111-101

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药物临床试验：CTR20230473 | HRS-6209胶囊

...230473 | HRS-6209胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 HRS-6209单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 HRS-6209单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的I...

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药物临床试验：CTR20202515 | HBM4003注射液

CTR20202515 | HBM4003注射液 进行中-招募中 晚期黑色素瘤及其他实体瘤 评估 HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期黑色素瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效的开放性1期研究 一项开放性1期研究，评估HBM4003与特瑞...

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药物临床试验：CTR20221207 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液

...221207 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 GC101 TIL治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GC101 TIL）治疗晚期恶性实体瘤患者的开放、单臂、Ⅰ期临床试验 GC1...

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