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药物临床试验:CTR20231334 | 注射用BC3195

CTR20231334 | 注射用BC3195 进行中-尚未招募 晚期实体 评估BC3195在局部晚期或转移性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 评估BC3195在局部晚期...
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药物临床试验:CTR20232390 | 注射用SHR-A1811

CTR20232390 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 晚期实体 注射用SHR-A1811联合抗肿药物在晚期实体受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期临床研究 注射用SHR-A1811联合抗肿药物在晚期实体受试者中的安全性、耐受性及有...
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药物临床试验:CTR20231334 | 注射用BC3195

CTR20231334 | 注射用BC3195 进行中-招募中 晚期实体 评估BC3195在局部晚期或转移性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 评估BC3195在局部晚期或...
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药物临床试验:CTR20232390 | 注射用SHR-A1811

CTR20232390 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 晚期实体 注射用SHR-A1811联合抗肿药物在晚期实体受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期临床研究 注射用SHR-A1811联合抗肿药物在晚期实体受试者中的安全性、耐受性及有...
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药物临床试验:CTR20210500 | Afuresertib片

CTR20210500 | Afuresertib片 进行中-招募中 I期剂量递增研究 晚期实体 II期研究三阴性乳腺癌 评价LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇在晚期实体中的I期剂量递增研究及LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇三联或者LAE005+白蛋白紫杉醇二联或者A...
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药物临床试验:CTR20220745 | D-1553

...0745 | D-1553 进行中-尚未招募 实体 一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1/2期、开放研究 一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体受试者中的安全性、耐受性、药代动力...
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药物临床试验:CTR20230899 | QLS12004

CTR20230899 | QLS12004 进行中-招募中 实体 QLS12004片在晚期实体患者中的耐受性、安全性、药代动力学以及初步抗肿活性的开放、剂量递增和扩展的I期临床研究 QLS12004片在晚期实体患者中的耐受性、安全性、药代动力学以...
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药物临床试验:CTR20180468 | 耐克替尼片

...片 进行中-招募中 胃肠道间质和其他实体 HQP1351治疗晚期胃肠道间质和其他实体患者的I期临床研究 HQP1351治疗晚期胃肠道间质和其他实体患者的安全性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 SJ-0003;V2.1
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药物临床试验:CTR20180468 | 耐克替尼片

...片 进行中-招募中 胃肠道间质和其他实体 HQP1351治疗晚期胃肠道间质和其他实体患者的I期临床研究 HQP1351治疗晚期胃肠道间质和其他实体患者的安全性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 SJ-0003;V2.1
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药物临床试验:CTR20180468 | 耐克替尼片

...片 进行中-招募中 胃肠道间质和其他实体 HQP1351治疗晚期胃肠道间质和其他实体患者的I期临床研究 HQP1351治疗晚期胃肠道间质和其他实体患者的安全性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 SJ-0003;V2.1
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