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药物临床试验:CTR20213142 | XH-6003注射液
...健康成年受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、
安
慰剂
对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力学的Ⅰ期临床研究 评价XH-6003注射液在中国健康成年受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、
安
慰剂
对照、剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212416 | 帕博利珠单抗
...HR+/HER2-转移性乳腺癌 一项比较帕博利珠单抗联合化疗与
安
慰剂
联合化疗治疗可行化疗的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)的局部复发无法手术或转移性乳腺癌的随机、双盲、
安
慰剂
对照III期研究(KEYNOTE-B49) ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231840 | FCN-159片
...(NF1)相关的丛状神经纤维瘤患者。 一项随机、双盲、
安
慰剂
对照的多中心III期临床研究,评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中的有效性和安全性 一项随机、双盲、
安
慰剂
对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222569 | Xevinapant口服溶液
...切除的头颈部鳞状细胞癌受试者中评估xevinapant和放疗与
安
慰剂
和放疗相比的有效性和安全性并证明无病生存期改善的随机、双盲、
安
慰剂
对照、双臂III期研究 MS202359_0002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201620 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊
...在2型糖尿病患者中疗效和安全性的随机、双盲、平行、
安
慰剂
对照、多中心的Ⅲa期临床研究 评价焦谷氨酸荣格列净胶囊在2型糖尿病患者中疗效和安全性的随机、双盲、平行、
安
慰剂
对照、多中心的Ⅲa期临床研究 DJT1116PG-P-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231840 | FCN-159片
...(NF1)相关的丛状神经纤维瘤患者。 一项随机、双盲、
安
慰剂
对照的多中心III期临床研究,评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中的有效性和安全性 一项随机、双盲、
安
慰剂
对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243840 | 注射用H889A
...腔镜手术后镇痛有效性和安全性的多中心、随机、盲法、
安
慰剂
和阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 评估注射用H889A用于全身麻醉下胸腔镜手术后镇痛有效性和安全性的多中心、随机、盲法、
安
慰剂
和阳性药平行对照的Ⅱ期临床...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212416 | 帕博利珠单抗
...HR+/HER2-转移性乳腺癌 一项比较帕博利珠单抗联合化疗与
安
慰剂
联合化疗治疗可行化疗的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)的局部复发无法手术或转移性乳腺癌的随机、双盲、
安
慰剂
对照III期研究(KEYNOTE-B49) ...
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213286 | FCN-437c胶囊
...HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 一项多中心、随机双盲、
安
慰剂
对照III期临床研究:评价FCN-437c联合来曲唑或阿那曲唑±戈舍瑞林对比
安
慰剂
联合来曲唑或阿那曲唑±戈舍瑞林治疗HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌女性患者的有效性和安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232464 | BGM0504注射液
...性、 耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、 双盲、
安
慰剂
及阳性药平行对照 IIa 期临床研究 评估 BGM0504 注射液在 2 型糖尿病患者中多次给药的安全性、 耐受性、 药代动力学和药效学特征的随机、 双盲、
安
慰剂
及阳性药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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