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药物临床试验:CTR20222569 | Xevinapant口服溶液

...切除的头颈部鳞状细胞癌受试者中评估xevinapant和放疗与慰剂和放疗相比的有效性和安全性并证明无病生存期改善的随机、双盲、慰剂对照、双臂III期研究 MS202359_0002
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药物临床试验:CTR20234115 | 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊

...动障碍的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、慰剂对照临床试验 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊用于治疗注意缺陷多动障碍的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、慰剂对照临床试验 YCRF-LYBBA-III-101
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药物临床试验:CTR20130368 | TAK-875(Takeda Pharmaceutical Company Limited)

...动暂停 2型糖尿病 在2型糖尿病亚太受试者中比较TAK-875与慰剂 在2型糖尿病亚太受试者中评价TAK-875与慰剂的有效性和安全性的3期、多中心、随机、双盲、24周临床研究 TAK-875_307 Amendment 1
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药物临床试验:CTR20211657 | 吸入用盐酸氨溴索溶液

...疾病黏痰症状的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、慰剂平行对照临床研究 吸入用盐酸氨溴索溶液改善成人下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、慰剂平行对照临床研究 LWY20063C
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药物临床试验:CTR20231300 | 注射用NVS451融合蛋白

...射用NVS451融合蛋白在健康受试者中单中心、随机、双盲、慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床试验 评价注射用NVS451融合蛋白在健康受试者中单中心、随机、双盲、慰剂对照、单次给药剂...
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药物临床试验:CTR20241910 | ABP2111Na片

...病 评价ABP2111Na片在健康受试者中单中心、随机、双盲、慰剂对照的单次/多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的Ia期临床试验 评价ABP2111Na片在健康受试者中单中心、随机、双盲、慰剂...
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药物临床试验:CTR20244382 | G01滴眼液

...全性、耐受性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、慰剂对照的Ⅰ期临床试验 一项评价G01滴眼液在健康受试者中单次及多次滴眼给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、慰剂对照的Ⅰ期临床试...
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药物临床试验:CTR20250212 | MWN101注射液

...肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、慰剂对照的IIb期临床研究 评价MWN101注射液在合并中重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、慰剂对照的IIb期临床研...
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药物临床试验:CTR20250041 | ART101注射液

...全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 一项评价ART101注射液单次皮下注射给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、慰剂对照...
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药物临床试验:CTR20210924 | Prolgolimab注射液

... 一项关于BCD-100加含铂化疗联合与未联合贝伐珠单抗对比慰剂加含铂化疗联合与未联合贝伐珠单抗作为晚期宫颈癌受试者的一线治疗的国际、随机、双盲临床试验 一项关于BCD-100加含铂化疗联合与未联合贝伐珠单抗对比慰剂...
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