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药物临床试验：CTR20220752 | BYS10片

...研究 评价BYS10片治疗RET基因融合或突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 BYS10-001

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药物临床试验：CTR20211768 | SHR0302片

CTR20211768 | SHR0302片 已完成 特应性皮炎 SHR0302在12岁及以上中重度特应性皮炎受试者中的3期研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、评价口服SHR0302在12岁及以上中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的3期研究 RSJ10333

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药物临床试验：CTR20233250 | WXSH0208片

... WXSH0208片治疗成人无并发症的单纯性流感患者的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 WXSH0208-02-001

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药物临床试验：CTR20233204 | HTMC0435片

CTR20233204 | HTMC0435片 进行中-尚未招募 联合替莫唑胺用于晚期实体瘤 HTMC0435片联合替莫唑胺治疗晚期实体瘤的II期临床试验 一项评价口服HTMC0435片联合替莫唑胺在晚期实体瘤患者中的有效性和安全性的II期临床试验 HLND-01-TMZ-II-02

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药物临床试验：CTR20232439 | HW021199片

...化 一项评价HW021199片用于特发性肺纤维化患者有效性和安全性的IIa期临床试验 HW021199片治疗特发性肺纤维化的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索IIa期临床试验 RFIP-IIa-202304

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药物临床试验：CTR20230888 | MEDI5752

...疗和与抗癌药物联合治疗晚期肝胆管癌受试者的有效性和安全性的开放性、多药、多中心、 II期 研究的主方案（ GEMINI-Hepatobiliary） D7987C00001

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药物临床试验：CTR20230717 | ZL-82

...双盲、安剂对照、剂量递增的单次口服给药的剂量递增的安全耐受性、药代动力学和初步药效动力学，以及食物影响的I期临床研究 H-ZL82-PI-I

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药物临床试验：CTR20230619 | CM338 注射液

CTR20230619 | CM338 注射液 进行中-招募中 IgA肾病 CM338治疗IgA肾病的Ⅱ期临床研究 一项评价CM338注射液在IgA肾病受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 CM338-105101

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药物临床试验：CTR20223316 | BI 1015550 片

... BI 1015550 在健康中国男性和女性受试者中的药代动力学、安全性和耐受性（开放标签、平行分组设计）的研究 1305-0024

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药物临床试验：CTR20222918 | 注射用LB4330

CTR20222918 | 注射用LB4330 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤患者 注射用LB4330Ⅰ期临床试验 评价 LB4330 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性 的剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床试验 LB4330-CHN-Ⅰ-01

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