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药物临床试验：CTR20231867 | 米拉贝隆缓释片

...片 进行中-尚未招募 本品用于成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中的随机、开放、四周期、两序列、完全重复交叉空...

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药物临床试验：CTR20230808 | 注射用奥氮平

...或双相I型障碍相关的成人急性激越 评价QLG2072治疗激越患者的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的注射用QLG2072治疗与精神分裂症或双相I型障碍相关急性激越的III期临床研究 QLG2072-301

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药物临床试验：CTR20221908 | EG017软膏

...在健康绝经后女性及成年男性受试者、绝经后女性干眼症患者中的耐受性、安全性、有效性及药代动力学特征的单、多次给药剂量递增研究 Gensci100-101

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药物临床试验：CTR20170854 | 注射用多尼培南

...和安全性研究 评价注射用多立培南治疗复杂性尿路感染患者有效性和安全性的随机、盲法、阳性药平行对照、多中心临床研究 CTTQDRPM-cUTI；版本号：V2.1

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药物临床试验：CTR20150760 | 索凡替尼胶囊

...疗效的研究 评价索凡替尼治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤患者的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 2015-012-00CH4；方案版本4.0

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药物临床试验：CTR20232673 | 非布司他片

CTR20232673 | 非布司他片 进行中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空...

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药物临床试验：CTR20232335 | SBK012注射液

CTR20232335 | SBK012注射液 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK012注射液多次给药耐受性研究 SBK012注射液多次给药在中国健康受试者中的I期耐受性、药代动力学研究 SBK012-LC-02

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药物临床试验：CTR20231436 | 拉米地坦片

... 拉米地坦片 已完成 适用于有或无先兆症状的成人偏头痛患者的急性治疗。不能用于偏头痛的预防性治疗。 拉米地坦片人体生物等效性试验 在中国健康受试者空腹/餐后状态下单次口服拉米地坦片（规格：100 mg）的一项单中心...

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药物临床试验：CTR20231348 | 注射用tisotumab vedotin

CTR20231348 | 注射用tisotumab vedotin 进行中-招募完成 复发或转移性实体瘤 评估Tisotumab Vedotin在中国晚期实体瘤患者中的I期PK研究 一项在复发或转移性的中国实体瘤受试者中评估Tisotumab Vedotin药代动力学的开放性Ⅰ期试验 ZL-1309-002

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药物临床试验：CTR20222290 | CX1440胶囊

...囊在治疗持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者中的安全性和疗效的Ib/II期临床研究 HDHY-CX1440-ITP-103

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