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药物临床试验：CTR20223283 | BI 1015550 片

...纤维化（IPF）患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验 1305-0014

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药物临床试验：CTR20221645 | 注射用BAT8009

CTR20221645 | 注射用BAT8009 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8009Ⅰ期临床研究 一项评价 BAT8009 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步临床有效性的多中心、开发的Ⅰ期临床研究 BAT-8009-001-CR

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药物临床试验：CTR20221269 | 注射用JS107

CTR20221269 | 注射用JS107 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS107在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价注射用JS107在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 JS107-001-I

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药物临床试验：CTR20211220 | 注射用IBI362

CTR20211220 | 注射用IBI362 进行中-招募完成 超重或肥胖 IBI362在中国超重和肥胖受试者中的II期临床研究 评估中国超重和肥胖受试者应用IBI362治疗后疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 CIBI362B201

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药物临床试验：CTR20210544 | 丹酚酸A片

CTR20210544 | 丹酚酸A片 已完成 糖尿病周围神经病变 丹酚酸A片 II 期临床试验 一项评价丹酚酸A片治疗糖尿病周围神经病变疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验方案 SAA004；Ver.2.1

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药物临床试验：CTR20181877 | 恩格列净片

CTR20181877 | 恩格列净片 主动终止 2型糖尿病 利格列汀和恩格列净在儿童和青少年糖尿病患者中的研究 评价恩格列净及利格列汀治疗儿童和青少年2型糖尿病的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照、平行组试验 1218-0091;V3.0

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药物临床试验：CTR20171503 | HLX04

CTR20171503 | HLX04 已完成 转移性结直肠癌 HLX04与贝伐珠单抗治疗转移性结直肠癌的III期临床试验 比较HLX04或贝伐珠单抗联合奥沙利铂和氟尿嘧啶类治疗转移性结直肠癌的有效性、安全性及免疫原性的III期临床试验 HLX04-mCRC03;3.0

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药物临床试验：CTR20233691 | HP518片

...口服 HP518 片在中国转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心 I/II 期临床研究 HP518-01-01-03

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药物临床试验：CTR20200050 | Nivolumab 注射液

...ivolumab 对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者的疗效与安全性的随机、多中心、3期临床试验 CA209459 （版本号02f）

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药物临床试验：CTR20182097 | 英文名：Erdafitinib

...评价Erdafitinib在FGFR基因异常晚期尿路上皮癌患者中疗效及安全性 在晚期尿路上皮癌和特定FGFR基因异常的受试者中比较Erdafitinib与长春氟宁或多西他赛或派姆单抗的III期研究 42756493BLC3001；CHN-4

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