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药物临床试验：CTR20250543 | SYH9016注射液

CTR20250543 | SYH9016注射液 进行中-尚未招募 适合内分泌治疗的前列腺癌参与者 评价SYH9016注射液单药在适合内分泌治疗的前列腺癌参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的临床研究 评价SYH9016注射液单药在适合内分...

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药物临床试验：CTR20220957 | 注射用TFX05-01

...经病理组织/细胞学或临床诊断确诊，不适合手术或局部治疗， 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。 评估晚期实体瘤受试者接受TFX05-01给药的安全性、耐受性。 评估TFX05-01...

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药物临床试验：CTR20170306 | WBP216注射剂

CTR20170306 | WBP216注射剂 进行中-招募完成 用于治疗成年患者对一种或多种改善病情的抗风湿药物（DMARDs）治疗应答不足的中至重度活动性类风湿关节炎（RA）。 WBP216单次给药的剂量递增I期临床研究 评估 WBP216 在类风湿关节炎患...

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药物临床试验：CTR20200106 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

CTR20200106 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者 厄贝沙坦氢氯噻嗪片的人体生物等效性试验 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在受试者空腹和餐后...

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药物临床试验：CTR20240438 | 靶向Survivin DC细胞注射液

...发性脑胶质母细胞瘤（WHO 4级） 靶向Survivin DC细胞注射液治疗新诊断的原发性脑胶质母细胞瘤I期临床研究 靶向Survivin DC细胞注射液治疗新诊断的原发性脑胶质母细胞瘤I期临床研究 QCS-gc-001

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药物临床试验：CTR20210764 | PM1016注射液

CTR20210764 | PM1016注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM1016治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价编码 TNF-α 和 IL-2 的溶瘤腺病毒 PM1016 在晚期恶性实体瘤受试者中的耐受性、安全性及初步疗效的 I 期临床试验及在晚期恶性实体瘤中...

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药物临床试验：CTR20192196 | 尼美舒利分散片

...片 已完成 本品为非甾体抗炎药，仅在至少一种其他NSAIDs治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎症（如骨关节炎等）的疼痛；手术和急性创伤后的疼痛；耳鼻咽部炎症引起的疼痛；原发性痛经及上呼吸道感染引起的发热等症...

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药物临床试验：CTR20200374 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

...法辛缓释片 已完成 抑郁症 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片治疗抑郁症Ⅲ期临床试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片治疗抑郁症的多中心、随机、双盲、双模拟、盐酸度洛西汀肠溶胶囊对照Ⅲ期临床试验 HF124-CSP-001，V2.0

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药物临床试验：CTR20230490 | YK-029A片

...30490 | YK-029A片 进行中-招募中 既往未接受过系统性抗肿瘤治疗的EGFR 20号外显子插入突变的晚期或转移性非小细胞肺癌 YK-029A片 EGFR 20外显子插入突变Ⅲ期临床试验 评估YK-029A片对比含铂双药化疗一线治疗 EGFR 20 号外显子插入突变...

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药物临床试验：CTR20242019 | 阿帕他胺片

CTR20242019 | 阿帕他胺片 进行中-招募中 用于转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）和有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nm-CRPC）的治疗。 在中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服阿帕他胺片（规格：60mg）...

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