为您找到约 2,000 条结果，搜索耗时：0.0077秒

药物临床试验：CTR20213156 | 普瑞巴林缓释片

CTR20213156 | 普瑞巴林缓释片 已完成 本品用于治疗： 1）与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛；2）带状疱疹后神经痛。普瑞巴林对纤维肌痛的治疗或对成人患者部分发作性癫痫的辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林缓释片的人体生...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212869 | 地塞米松植入剂

...中-招募中 白内障术后炎症 一项评价 9% 地塞米松植入剂 治疗 白内障术后炎症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心 III 期临床和药代动力学 研究 一项评价 9% 地塞米松植入剂 治疗 白内障术后炎症的有...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

... 已完成 成人支气管哮喘 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的临床研究 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘临床有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照III期临床试验 P R-RSYY-2021...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233862 | SYS6012注射液

CTR20233862 | SYS6012注射液 已完成 用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。 比较SYS6012注射液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 比较健康男性受试者单次皮下注射SYS6012...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

...因子Ⅷ安全性和有效性研究 评价重组人凝血因子Ⅷ在经治疗重型血友病A患者（≥12岁）中按需治疗序贯预防治疗的安全性、有效性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 GLS-C3512-001-Ⅲ

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242500 | SGB-3908注射液

CTR20242500 | SGB-3908注射液 进行中-尚未招募 本品拟用于治疗原发性高血压 SGB-3908在健康受试者和轻度高血压受试者的I期临床研究 评价SGB-3908单次皮下给药在健康受试者和轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240469 | 蔗糖铁注射液

...液 已完成 本品适用于口服铁剂效果不好而需要静脉铁剂治疗的患者，如： 口服铁剂不能耐受的患者； 口服铁剂吸收不好的患者； 通过适当检查，明确适应症后才能使用蔗糖铁。 蔗糖铁注射液在健康成年受试者中的人体生物...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250656 | 阿帕他胺片

CTR20250656 | 阿帕他胺片 进行中-尚未招募 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者；有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 阿帕他胺片人体生物等效性试验 评估受试制剂阿帕他胺片（规格：60...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202185 | 富马酸喹硫平片

CTR20202185 | 富马酸喹硫平片 进行中-招募完成 用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作 富马酸喹硫平片人体生物等效性试验 评估受试制剂富马酸喹硫平片（规格：200 mg）与参比制剂（思瑞康）（规格：0.2 g）在健康...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210648 | VB4-845 注射液

...注射液 主动终止 非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC) VB4-845注射液治疗非肌层浸润性膀胱癌患者的有效性和安全性多中心、单臂、开放临床研究 VB4-845注射液治疗非肌层浸润性膀胱癌患者的有效性和安全性多中心、单臂、开放临床研究 V...

CDE 发布于2年前 0 次浏览