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药物临床试验：CTR20230484 | 吸入用盐酸溴己新溶液

...祛痰治疗 吸入用盐酸溴己新溶液的成人化痰治疗验证性临床试验 评价吸入用盐酸溴己新溶液改善下呼吸道感染性疾病黏痰症状的有效性和安全性的一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究 Bromhexine-WBD2022-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20222527 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...完成 预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）Ⅲ期临床试验 随机、盲法、同类疫苗对照试验评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）免疫原性和安全性以及评价简易4针程序免疫效果的Ⅲ期临床试验 RBS-001

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药物临床试验：CTR20201637 | FCN-437c胶囊

...、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者的安全性和初步有效性临床研究 一项多中心、开放II 期临床研究：评价FCN-437c 分别联合氟维司群、来曲唑%2B戈舍瑞林在ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者中的抗肿瘤活性、安全性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20232363 | SHR-1703注射液

...中心、单臂/随机、双盲、安慰剂对照、 平行设计II/III期临床研究 评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)患者中的有效性和安全性的多中心、单臂/随机、双盲、安慰剂对照、 平行设计II/III期临床研究 SHR-1703-30...

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药物临床试验：CTR20232318 | 人源化神经生长因子抗体注射液

...中-招募中 骨转移性癌痛 SSS40在中国健康受试者中的I期临床研究 SSS40在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性研究的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 SYSS-SSS40-UND-Ⅰ-...

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药物临床试验：CTR20221887 | 马来酸吡咯替尼片

...SHR-1316的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的IB/II期临床研究 注射用SHR-A1811联合吡咯替尼或SHR-1316在HER2异常的晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的IB/II期临床研究 SHR-A1811-II-203

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药物临床试验：CTR20211441 | 赛沃替尼片

...疗经EGFR TKI治疗失败伴MET扩增的晚期非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究 评价赛沃替尼联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经EGFR抑制剂治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效性和安全性的多中心...

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药物临床试验：CTR20240802 | MWN101注射液

...动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床研究 评价MWN101注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床研究 MWN101-II-WL

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药物临床试验：CTR20240761 | 血管紧张素II注射液

...紧张素II注射液对比安慰剂治疗难治性分布性休克的III期临床试验 一项在中国成年难治性分布性休克患者中评价在儿茶酚胺等血管加压药背景治疗下，血管紧张素II注射液的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的...

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药物临床试验：CTR20240981 | 注射用AST2169脂质体

...瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 注射用AST2169脂质体在KRAS G12D突变晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 ALSC001AST2169

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