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药物临床试验:CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液
...性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期
临床
研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期
临床
研究 SKG0106-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231880 | IMC002注射液
...阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的
临床
试验 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的
临床
试验 IMC002-RT01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240053 | 人源化神经生长因子抗体注射液
...转移癌痛 评估SSS40注射液治疗中重度骨转移癌痛的Ib/II期
临床
试验 评估SSS40在中重度骨转移癌痛受试者中的安全性和有效性及 药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱa期
临床
试验 SYSS-SSS40-MBP-I-02
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗
...性、耐受性和免疫原性(随机、双盲、交叉设计)的Ⅰ期
临床
研究 一项评估注射用菲泽妥单抗在中国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和免疫原性(随机、双盲、交叉设计)的Ⅰ期
临床
研究 TJ202001BE1...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244267 | RGL-193注射液
...及有效性研究—随机、双盲、假手术对照、剂量递增I期
临床
试验 RGL-193经颅内柔性导管系统双侧壳核注射给药在中晚期帕金森患者中的安全性、耐受性及有效性研究—随机、双盲、假手术对照、剂量递增I期
临床
试验 RGL-193-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243983 | BGM0504注射液
...和安全性的Ⅲ期多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的
临床
研究 一项在中国非糖尿病的超重或肥胖受试者中评价 BGM0504 注射液用于体重控制的有效性和安全性的Ⅲ期多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的
临床
研究 BGM0504-Ⅲ...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244830 | 注射用HLX43
...发/转移性宫颈癌(CC)受试者中的有效性和安全性的II期
临床
研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌(CC)受试者中的有效性和安全性的II期
临床
研究 HLX43-CC201
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230852 | 注射用头孢他啶阿维巴坦钠
...)和复杂性腹腔感染有效性和安全性的单臂、多中心IV期
临床
研究 评价注射用TBTDAWBT治疗中国成人医院获得性肺炎(包括呼吸机相关性肺炎)和复杂性腹腔感染有效性和安全性的单臂、多中心IV期
临床
研究 TBTDAWBT-401
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212690 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)
...射用西罗莫司(白蛋白结合型)在晚期实体瘤患者的I期
临床
研究 在晚期恶性实体瘤患者中评价注射用西罗莫司(白蛋白结合型)的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期
临床
研究 HB1901-CSP-001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251332 | 注射用SHR-A1912
...合R-GemOx对比R-GemOx在复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤中的3期
临床
研究 SHR-A1912联合利妥昔单抗+吉西他滨+奥沙利铂(R-GemOx)对比R-GemOx在复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤中的随机、开放3期
临床
研究 SHR-A1912-301
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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