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药物临床试验:CTR20200117 | Risankizumab注射液 (ABBV-066)(低剂量,IV)
...结肠炎受试者的有效性和安全性研究 一项评价Risankizumab
治疗
中重度活动性溃疡性结肠炎受试者有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照诱导研究 M16-067;版本号2.02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240760 | 甲苯磺酸艾多沙班片
...性房颤(NVAF)成人患者,预防卒中和体循环栓塞。 2、用于
治疗
成人深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE),以及预防成人深静脉血栓和肺栓塞复发。 甲苯磺酸艾多沙班片生物等效性试验 甲苯磺酸艾多沙班片在健康受试者中单
中心
、随机、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234189 | SYH2053注射液
...3注射液 已完成 联合低脂饮食及最大耐受量他汀类药物,
治疗
成人原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 评价皮下注射SYH2053注射液在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的参与者中的安全性、药代动力学和初步药效学特征的I期研...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140531 | 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(5:1)
...5:1)观察性研究方案 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(5:1)
治疗
中、重度急性细菌性感染的 多
中心
、单臂、开放性、观察性研究 CATS-CO-028
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202016 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
...TR20202016 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 已完成 适用于
治疗
联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症,既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)人体生...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210583 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-空腹
CTR20210583 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-空腹 已完成 用于
治疗
高血压,心绞痛,心脏衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体空腹生物等效性试验 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片(规格: 50 mg)与参比制剂(TOPROL-XL)(规格: 50 mg)...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212746 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...抗体注射液 进行中-招募中 绝经后骨质疏松症 评价JMT103
治疗
绝经后骨质疏松症患者的有效性和安全性研究 在绝经后骨质疏松症女性中评价JMT103疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂/阳性对照的II期研究 JMT103-CSP-008
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201454 | 帕博利珠单抗注射液
...中-招募完成 中期肝癌 帕博利珠单抗和仑伐替尼联合TACE
治疗
不可治愈/非转移性肝细胞癌的III期研究 一项在不可治愈/非转移性肝细胞癌受试者中评价仑伐替尼(E7080/MK-7902)与帕博利珠单抗(MK-3475)联合经动脉化疗栓塞(TACE)...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201454 | 帕博利珠单抗注射液
...中-招募完成 中期肝癌 帕博利珠单抗和仑伐替尼联合TACE
治疗
不可治愈/非转移性肝细胞癌的III期研究 一项在不可治愈/非转移性肝细胞癌受试者中评价仑伐替尼(E7080/MK-7902)与帕博利珠单抗(MK-3475)联合经动脉化疗栓塞(TACE)...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140530 | 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(5:1)
...5:1)观察性研究方案 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(5:1)
治疗
中、重度急性细菌性感染的 多
中心
、单臂、开放性、观察性研究 CATS-CO-028
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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