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药物临床试验:CTR20211949 | 富马酸丙酚替诺福韦片
...马酸丙酚替诺福韦片 已完成 富马酸丙酚替诺福韦片适于
治疗
成人和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为35 kg)慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体餐后生物等效性试验 富马酸丙酚替诺福韦片在中国健康受试者中单中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221126 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片
...1126 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片 已完成 本品适用于高血压的
治疗
。适用于单用奥美沙坦酯或氢氯噻嗪未充分控制血压的患者。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片的餐后生物等效性研究 评估受试制剂奥美沙坦酯氢氯噻嗪片(规格:20 mg/12.5 mg...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223324 | 人干扰素α2b喷雾剂
CTR20223324 | 人干扰素α2b喷雾剂 进行中-招募中 用于
治疗
由病毒感染引起的儿童疱疹性咽峡炎。 人干扰素α2b喷雾剂单次给药的I期临床研究 一项在中国健康成年受试者中评价人干扰素α2b喷雾剂单次给药的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202634 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
... 1.用于成人和2周龄及2周龄以上儿童的甲型和乙型流感
治疗
。患者应在首次出现症状48小时以内使用。2.用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230201 | 枸橼酸西地那非口溶膜
CTR20230201 | 枸橼酸西地那非口溶膜 主动终止
治疗
勃起功能障碍 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜(规格:50 mg)与参比制剂橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜(规格:50 mg)与参比制剂枸...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232902 | 塞瑞替尼胶囊
...尼胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于此前接受过克唑替尼
治疗
后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 塞瑞替尼胶囊(150 mg)人体生物等效性研究 江苏华...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
内蒙古自治区第四医院(胸科医院)
...瘤等多个领域。这些项目的顺利开展,不仅为相关疾病的
治疗
提供了新的证据和方法,也为我院积累了丰富的临床试验经验。同时,我们的研究成果在国内外学术期刊上发表,得到了同行的广泛认可和好评。四、组织架构我院临...
机构
发布于
7年前
1566 次浏览
药物临床试验:CTR20182443 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
...完成 全身麻醉诱导和维持;重症监护病房接受机械通气
治疗
患者的镇静;诊断或手术操作的镇静,可单独使用或与局部麻醉或区域阻滞麻醉药配合使用 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体药代动力学比较研究 单
中心
、随机、盲法...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201890 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片(餐后)
CTR20201890 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片(餐后) 已完成 用于
治疗
高血压 氯沙坦钾氢氯噻嗪片人体餐后生物等效性试验 评估受试制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片(规格:50/12.5 mg)与参比制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片(海捷亚,规格:50/12.5 mg)...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221687 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片
CTR20221687 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 已完成 用于
治疗
成人抑郁症 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片人体生物等效性研究 宝龙药业有限公司生产的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(25 mg)与GLAXOSMITHKLINE INC.持证的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(商品...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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