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药物临床试验：CTR20210031 | ADG106

CTR20210031 | ADG106 进行中-招募中 晚期实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤 评价ADG106联合PD-1抗体的安全性和有效性的临床研究 ADG106联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤的多中心、开放Ib/II期临床研究 ADG106-1008

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药物临床试验：CTR20131003 | NM注射液

CTR20131003 | NM注射液 已完成 狂犬病暴露的被动免疫 NM与疫苗联用的安全性、药代动力学与抗体中和活性 随机、双盲、平行对照评价NM57与疫苗联用的安全性、药代动力学与抗体中和活性 HB-XYZX-2011-1（1）

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药物临床试验：CTR20150323 | NM注射液

CTR20150323 | NM注射液 已完成 狂犬病暴露的被动免疫 NM与疫苗联用的安全性与中和抗体活性 比较NM与人狂犬病免疫球蛋白联合人用狂犬病疫苗模拟狂犬病暴露后治疗的安全性和中和抗体活性 TG1401RIG

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药物临床试验：CTR20170196 | 注射用SHR-1210

CTR20170196 | 注射用SHR-1210 已完成 晚期肝癌 PD-1 抗体联合阿帕替尼或化疗治疗晚期肝癌II期研究 PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼或FOLFOX4方案在晚期肝癌的II期临床研究 SHR-1210-APTN-II-203-PLC

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药物临床试验：CTR20170267 | 注射用SHR-1210

CTR20170267 | 注射用SHR-1210 已完成 复发或转移性鼻咽癌 PD-1抗体SHR-1210对复发或转移性鼻咽癌患者的I期临床研究 PD-1抗体SHR-1210联合化疗对复发或转移性鼻咽癌患者安全性与疗效的I期临床研究 SHR-1210-104

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药物临床试验：CTR20220703 | Relatlimab注射液

CTR20220703 | Relatlimab注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 Relatlimab与纳武利尤单抗联合治疗中国受试者的1期研究 Relatlimab（抗LAG-3单克隆抗体）联合纳武利尤单抗（抗PD-1单克隆抗体）治疗中国晚期实体瘤受试者的1期研究 CA224111

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药物临床试验：CTR20192396 | CS1002注射液

CTR20192396 | CS1002注射液 已完成 晚期实体瘤 CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 一项评估抗CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的开放、剂量递增I 期临床研究 CS1002-102; V1.0

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药物临床试验：CTR20130200 | GB221

... HER-2阳性的乳腺癌患者 注射用重组抗HER-2人源化单克隆抗体临床试验 评价注射用重组抗HER-2人源化单克隆抗体在HER-2阳性乳腺癌患者中安全性和有效性及药代动力学及免疫原性的临床试验 GENOR GB221-002；V3.1/2014年09月09日

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药物临床试验：CTR20170090 | 注射用SHR-1210

CTR20170090 | 注射用SHR-1210 进行中-招募完成 晚期非小细胞肺癌 PD-1 抗体联合阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌的II期研究 PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期肺癌的II期临床研究 SHR-1210-APTN-II-202-NSCLC;5.0

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药物临床试验：CTR20241663 | LNP023胶囊

...未招募 非典型溶血尿毒综合征 评估aHUS研究受试者从抗C5抗体治疗转换至iptacopan治疗的有效性和安全性 一项评估aHUS研究受试者从抗C5抗体治疗转换至iptacopan治疗的有效性和安全性的多中心、单臂、开放标签研究 CLNP023F12302

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