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药物临床试验：CTR20232254 | 芪参益气滴丸

...参益气滴丸治疗糖尿病肾脏疾病（气虚血瘀证）有效性和安全性随机、双盲、多中心、基础治疗加载、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 TSL-TCM-QSYQDW-DKD-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20231930 | TQB3909片

CTR20231930 | TQB3909片 进行中-招募中 复发或难治性套细胞淋巴瘤 TQB3909片治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤受试者。 TQB3909片在复发或难治性MCL受试者中的安全性及有效性的Ib/II 期临床试验。 TQB3909-Ib/II-04

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药物临床试验：CTR20222984 | 注射用BAT8007

CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-001-CR

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药物临床试验：CTR20222133 | RP903片

CTR20222133 | RP903片 进行中-招募中 实体瘤 选择性PI3Kα抑制剂RP903（又名JS105）在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效及适应症队列拓展的I/Ib期的临床研究 肿瘤科 JS105-001-I

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药物临床试验：CTR20221712 | HR19024注射液

CTR20221712 | HR19024注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HR19024用于晚期实体瘤的Ia期临床研究 HR19024注射液在晚期实体瘤患者中的安全性与耐受性的Ia期临床研究 HR19024-101

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药物临床试验：CTR20221567 | SAR443820

...一项评估SAR443820在肌萎缩侧索硬化成人受试者中的疗效和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（之后是开放标签扩展期） ACT16970

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药物临床试验：CTR20220864 | CU-40101搽剂

CTR20220864 | CU-40101搽剂 已完成 雄激素性秃发 CU-40101搽剂-雄激素性秃发-Ⅰ期-临床试验 一项评价CU-40101搽剂在成年男性雄激素性秃发受试者中单剂和多剂给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CU-40101-101

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药物临床试验：CTR20213023 | 注射用LBL-024

CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN001

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药物临床试验：CTR20201393 | 迪拓赛替片

...患者的I期临床研究 一项评估GT0486治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 GT0486-CN-1001

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药物临床试验：CTR20201002 | SHR7280片

...280的研究 绝经前子宫内膜异位症受试者多次口服SHR7280的安全性、耐受性和有效性研究——随机、双盲、安慰剂对照的I/II期临床试验 SHR7280-102; 1.0

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