首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 900 条结果,搜索耗时:0.0069秒
药物临床试验:CTR20170692 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液
...期临床研究 GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床研究 YH-S
001
-02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190525 | 注射用多西他赛聚合物胶束
...西他赛聚合物胶束在复发转移性乳腺癌患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的 I 期临床研究 P-RD(CL)-2018-
001
;版本号2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251172 | 六价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)
...毒疫苗(汉逊酵母)在6月龄及以上人群接种的安全性和
耐受
性、初步探索免疫原性的单中心、随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 YDSWX(TVAX-020)-
001
(I)
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160741 | 重组人促卵泡激素Fc蛋白注射液
...卵泡激素Fc融合蛋白注射液在中国健康女性中的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的I期临床试验 KNJR-2017-
001
;方案版本号2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191560 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...化单克隆抗体注射液在健康受试者中单次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学及免疫原性的剂量递增研究 CM310HV
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241394 | 注射用重组白细胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白
... F008 在健康受试者中的单次给药和多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学与药效学的 I 期临床研究 NTP-F008-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170343 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液
...组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的
耐受
性及药代动力学的Ia期临床试验 WBP252-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液
...抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学研究及抗肿瘤疗效的I期临床研究 YH-S
001
-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液
...对晚期肿瘤患者的I期临床研究 GR1401在晚期肿瘤患者中的
耐受
性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、初步疗效评价的I期临床试验 GR1401-
001
;4.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132242 | 注射用前列地尔脂质体
...研究。 研究本品单次给药及多次给药在人体的安全性及
耐受
性 HY
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
相关搜索
耐受001
耐受
耐受性
耐受101
评估的长期安全性和耐受性
azd8205的安全性 耐受性 药代动力学
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部