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药物临床试验：CTR20222938 | 达格列净片

CTR20222938 | 达格列净片 已完成 本品适用于2型糖尿病成人患者 达格列净片的餐后生物等效性研究 评估受试制剂达格列净片（规格：10 mg）与参比制剂（安达唐®）（规格：10 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随...

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药物临床试验：CTR20212677 | 德度司他片

...(Desidustat Tablet)治疗未接受透析的慢性肾 脏病(NDD-CKD)贫血患者的疗效及安全性的Ⅲ期多中心临床试验 DDST-NDD-CKD-003

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药物临床试验：CTR20212551 | HSK16149胶囊

...效性和安全性的III期研究 一项评估HSK16149胶囊治疗中国患者带状疱疹后神经痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期研究 HSK16149-302

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药物临床试验：CTR20182524 | BAY 1895344 片

...1895344首次人体剂量递增研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价ATR抑制剂BAY 1895344的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和最大耐受剂量和/或推荐II期剂量的开放性、首次人体、剂量递增研究 18594; v.8.0

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药物临床试验：CTR20234062 | 布立西坦缓释片

CTR20234062 | 布立西坦缓释片 进行中-尚未招募 用于16岁及以上部分性发作癫痫患者的治疗。 布立西坦缓释片人体药代动力学研究 布立西坦缓释片人体药代动力学研究 DUXACT-2310058

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药物临床试验：CTR20240432 | 布立西坦片

...行中-尚未招募 适用于成人、青少年和2岁及以上儿童癫痫患者（伴有或不伴有继发性全身性发作）部分性发作的辅助治疗。 布立西坦片的有效性和安全性的临床试验 评价布立西坦片辅助治疗部分性癫痫的有效性和安全性的临...

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药物临床试验：CTR20240363 | RAY1225注射液

CTR20240363 | RAY1225注射液 进行中-招募中 超重/肥胖 RAY1225注射液II期临床试验 评价RAY1225注射液在超重/肥胖患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 RAY1225-23-02

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药物临床试验：CTR20232977 | HSK21542注射液

CTR20232977 | HSK21542注射液 已完成 慢性肾脏疾病相关性瘙痒 评估HSK21542注射液的代谢和排泄特征的I期临床试验 一项探索HSK21542注射液在维持性血液透析患者体内的代谢和排泄特征的I期临床试验 HSK21542-105

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药物临床试验：CTR20230538 | SPH3127片

...30538 | SPH3127片 进行中-招募中 活动性轻中度溃疡性结肠炎患者 SPH3127片治疗轻中度溃疡性结肠炎II期临床研究 SPH3127片治疗轻中度溃疡性结肠炎的有效性、安全性评价以及剂量探索的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期...

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药物临床试验：CTR20212637 | 非奈利酮片

... 非糖尿病慢性肾病 非奈利酮在非糖尿病慢性肾病（CKD）患者中的有效性和安全性 随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心III期临床研究，以评价非糖尿病慢性肾病受试者使用非奈利酮联合标准治疗对延缓肾病进展的有效...

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