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药物临床试验：CTR20181153 | HA121-28片

CTR20181153 | HA121-28片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HA121-28片剂量探索和药代动力学研究 HA121-28片在晚期实体瘤患者中的最大耐受剂量探索及单、多次给药药代动力学研究I期临床试验 HA121-28/2017/01；V1.1/2018年5月28日

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药物临床试验：CTR20213242 | HR17031注射液

CTR20213242 | HR17031注射液 已完成 改善 2 型糖尿病患者的血糖控制 HR17031注射液功能不全研究 HR17031 注射液在轻、中度肝功能损害和肝功 能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 HR17031-103

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药物临床试验：CTR20182180 | Gantenerumab注射液

...安全性的III期研究 在早期（前驱期至轻度） ALZHEIMER’S患者中评价gantenerumab的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的III期研究 WN29922

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药物临床试验：CTR20230156 | 注射用MK-2060

...6 | 注射用MK-2060 进行中-招募完成 预防终末期肾病（ESRD）患者的主要血栓性血管事件 MK-2060的I期单次给药剂量递增临床试验 一项在中国健康成年男性受试者中研究MK-2060安全性、药代动力学和药效学的单次给药剂量递增临床试...

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药物临床试验：CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001

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药物临床试验：CTR20220964 | TQC3564片

CTR20220964 | TQC3564片 主动终止 持续性中至重度变应性鼻炎患者 评价TQC3564片治疗持续性变应性鼻炎的有效性和安全性Ib期临床试验 评价TQC3564片治疗持续性变应性鼻炎的有效性和安全性的单中心、随机、双盲、两周期、两交叉Ib期...

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药物临床试验：CTR20212637 | 非奈利酮片

... 非糖尿病慢性肾病 非奈利酮在非糖尿病慢性肾病（CKD）患者中的有效性和安全性 随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心III期临床研究，以评价非糖尿病慢性肾病受试者使用非奈利酮联合标准治疗对延缓肾病进展的有效...

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药物临床试验：CTR20231579 | 普瑞巴林缓释片

...状疱疹后神经痛。 普瑞巴林对纤维肌痛的治疗或对成人患者部分发作性癫痫的辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性研究 普瑞巴林缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2304041

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药物临床试验：CTR20230538 | SPH3127片

...30538 | SPH3127片 进行中-招募中 活动性轻中度溃疡性结肠炎患者 SPH3127片治疗轻中度溃疡性结肠炎II期临床研究 SPH3127片治疗轻中度溃疡性结肠炎的有效性、安全性评价以及剂量探索的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期...

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药物临床试验：CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂

CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂 进行中-招募中 持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症 NA 一项在持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症患者中评价TAK-079的安全性、耐受性和有效性的II期、随机、双盲、安慰剂对照研究 TAK-079-1004

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