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药物临床试验：CTR20222597 | 奥贝胆酸片

CTR20222597 | 奥贝胆酸片 进行中-招募中 ①适用于治疗不伴有肝硬化的PBC成年患者； ②适用于治疗不伴有门静脉高压的PBC代偿性肝硬化的成人患者； ③对于UDCA反应不充分的患者，用于与UDCA联合给药，或作为单药治疗用于不耐受UDC...

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药物临床试验：CTR20221166 | PM8002注射液

CTR20221166 | PM8002注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 PM8002注射液联合化疗一线治疗不可手术肝细胞癌的II期临床研究 评价PM8002注射液联合化疗一线治疗不可手术肝细胞癌受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试...

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药物临床试验：CTR20232138 | 头孢氨苄颗粒

CTR20232138 | 头孢氨苄颗粒 进行中-尚未招募 适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于重症感染。 头孢氨苄颗粒生...

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药物临床试验：CTR20230733 | 注射用重组人纽兰格林

CTR20230733 | 注射用重组人纽兰格林 进行中-尚未招募 慢性收缩性心力衰竭 重组人纽兰格林对慢性收缩性心衰患者心功能及逆转心室重构的影响研究 多中心、随机、双盲、标准治疗基础上的安慰剂平行对照评价注射用重组人纽兰...

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药物临床试验：CTR20234295 | 盐酸倍他司汀片

CTR20234295 | 盐酸倍他司汀片 进行中-招募完成 用于与梅尼埃综合征相关的眩晕，耳鸣和听力下降。 盐酸倍他司汀片（8mg）的人体生物等效性试验 盐酸倍他司汀片（8mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单...

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药物临床试验：CTR20230733 | 注射用重组人纽兰格林

CTR20230733 | 注射用重组人纽兰格林 进行中-尚未招募 慢性收缩性心力衰竭 重组人纽兰格林对慢性收缩性心衰患者心功能及逆转心室重构的影响研究 多中心、随机、双盲、标准治疗基础上的安慰剂平行对照评价注射用重组人纽兰...

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药物临床试验：CTR20230733 | 注射用重组人纽兰格林

CTR20230733 | 注射用重组人纽兰格林 进行中-招募中 慢性收缩性心力衰竭 重组人纽兰格林对慢性收缩性心衰患者心功能及逆转心室重构的影响研究 多中心、随机、双盲、标准治疗基础上的安慰剂平行对照评价注射用重组人纽兰 ...

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药物临床试验：CTR20244953 | Bepirovirsen 注射液

CTR20244953 | Bepirovirsen 注射液 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 一项在慢性乙型肝炎患者中评价Daplusiran/Tomligisiran 序贯Bepirovirsen 治疗的研究。 一项旨在研究Daplusiran/Tomligisiran序贯Bepirovirsen治疗在接受核苷（酸）类似物背景治疗的...

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药物临床试验：CTR20250461 | 磷酸奥司他韦颗粒

CTR20250461 | 磷酸奥司他韦颗粒 进行中-招募完成 A型或B型流感病毒感染的治疗和预防 磷酸奥司他韦颗粒人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒在健康研究参与者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效...

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药物临床试验：CTR20244953 | Bepirovirsen 注射液

CTR20244953 | Bepirovirsen 注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 一项在慢性乙型肝炎患者中评价Daplusiran/Tomligisiran 序贯Bepirovirsen 治疗的研究。 一项旨在研究Daplusiran/Tomligisiran序贯Bepirovirsen治疗在接受核苷（酸）类似物背景治疗的慢...

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