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药物临床试验:CTR20242788 | 注射用罗普司亭N01
...在肿瘤治疗所致血小板减少症(CTIT)中的随机、双盲、
安慰
剂对照Ⅱ/Ⅲ期临床研究(目前阶段仅开展Ⅱ期研究) QL0911-
302
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242559 | 海曲泊帕乙醇胺片
...血小板减少症的有效性和安全性——多中心、随机双盲、
安慰
剂对照III期临床研究 SHR8735-
302
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242788 | 注射用罗普司亭N01
...在肿瘤治疗所致血小板减少症(CTIT)中的随机、双盲、
安慰
剂对照Ⅱ/Ⅲ期临床研究(目前阶段仅开展Ⅱ期研究) QL0911-
302
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211567 | AK104注射液
... 一项比较 AK104 联合奥沙利铂和卡培他滨(XELOX)方案与
安慰
剂联合 XELOX 方案作为一线治疗不可手术切除的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的有效性与安全性的随机、双盲、多中心、Ⅲ期临床研究 AK104-
302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202681 | CJC-1134-PC注射液
...有效性和安全性的研究及PK 一项多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照III期临床研究以评价未接受过抗糖尿病药物治疗的血糖控制不佳的2型糖尿病患者中CJC-1134-PC注射液每周给药1次的有效性和安全性 CSCJC DM
302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213273 | 甲磺酸莫非赛定胶囊
...物单药相比IIIa期临床试验 多中心、随机、双盲、平行、
安慰
剂对照,评估甲磺酸莫非赛定胶囊/利托那韦片联合核苷类药物与核苷类药物单药相比,在慢性乙肝受试者中的有效性和安全性试验 GLS4-HBV-
302
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191183 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液
...风险绝经后妇女骨质疏松症疗效和安全性的随机、双盲、
安慰
剂平行对照、多中心临床研究 LY06006/CT-CHN-
302
;版本号V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221231 | Obicetrapib片
...血管疾病(ASCVD)的受试者中,评价10 mg Obicetrapib疗效的
安慰
剂对照、双盲、随机、III期研究 TA-8995-
302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221231 | Obicetrapib片
...血管疾病(ASCVD)的受试者中,评价10 mg Obicetrapib疗效的
安慰
剂对照、双盲、随机、III期研究 TA-8995-
302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192684 | 西达本胺片;英文名:Chidamide;商品名:爱谱沙
...疗初治、MYC/BCL2双表达弥漫大B细胞淋巴瘤的随机、双盲、
安慰
剂对照、多中心III期试验 CDM
302
;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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