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药物临床试验：CTR20243966 | 达格列净片

...，降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 3)用于慢性肾脏病成人患者： 降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 4)重要的使用限制 本品不适用于治疗1型...

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药物临床试验：CTR20244527 | 达格列净片

...心力衰竭住院或心力衰竭紧急就诊的风险。 3、用于慢性肾脏病成人患者： 降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 4、重要的使用限制： 本品不适用于治疗1...

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药物临床试验：CTR20244409 | 达格列净片

...心力衰竭住院或心力衰竭紧急就诊的风险。 3、用于慢性肾脏病成人患者： 降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 4、重要的使用限制： 本品不适用于治疗1...

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药物临床试验：CTR20200018 | KBP-5074片

...等慢性肾脏疾病），拟开发的第一个适应症为中晚期慢性肾脏病（CKD）并发未控制性高血压。 KBP-5074在中国健康受试者中的桥接试验以及食物影响试验 在中国健康受试者中的桥接试验以及食物影响试验：评价KBP-5074的安全性、...

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药物临床试验：CTR20241500 | Baxdrostat片

...ostat片 进行中-招募中 Baxdrostat联合达格列净用于延缓慢性肾脏病合并高血压成人患者的肾功能下降。 一项评价Baxdrostat联合达格列净给药在延缓CKD合并高血压受试者的CKD进展方面的有效性和安全性的III期研究 一项评价Baxdrostat联...

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药物临床试验：CTR20221382 | 罗沙司他胶囊

CTR20221382 | 罗沙司他胶囊 已完成 适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血, 包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊的人体生物等效性试验 罗沙司他胶囊的人体生物等效性试验 QLG1058-01

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药物临床试验：CTR20244392 | 恩格列净片

...衰竭成人患者，降低因心力衰竭住院的风险。 （3）慢性肾脏病（10mg） 用于降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者 eGFR 持续下降、终末期肾病、心血管死 亡和全因住院的风险。 （4）用药限制 本品不建议用于1型糖尿病患者。这...

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药物临床试验：CTR20244392 | 恩格列净片

...衰竭成人患者，降低因心力衰竭住院的风险。 （3）慢性肾脏病（10mg） 用于降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者 eGFR 持续下降、终末期肾病、心血管死 亡和全因住院的风险。 （4）用药限制 本品不建议用于1型糖尿病患者。这...

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药物临床试验：CTR20232235 | 罗沙司他胶囊

CTR20232235 | 罗沙司他胶囊 进行中-招募完成 用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血, 包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究 BOE-BE-LSST-2323

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药物临床试验：CTR20241021 | HRS-1780片

CTR20241021 | HRS-1780片 进行中-尚未招募 慢性肾脏病 HRS-1780片DDI研究 伊曲康唑及利福平对HRS-1780在健康受试者中开放、固定序列的药代动力学影响研究 HRS-1780-103

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