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药物临床试验：CTR20130805 | Obinutuzumab

CTR20130805 | Obinutuzumab 已完成 CD20阳性滤泡淋巴瘤 在NHL中比较GA101+化疗后G维持治疗与利妥昔单抗+化疗后R维持治疗 在初治晚期惰性NHL患者中评价应答者在GA101+化疗相对利妥昔单抗+化疗后再接受GA101或利妥昔单抗维持疗法的获益 B...

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药物临床试验：CTR20233511 | 甲苯磺酸艾贝司他片

...酸艾贝司他片 进行中-招募完成 复发和难治性成人滤泡性淋巴瘤 甲苯磺酸艾贝司他片（20 mg）人体生物等效性研究 甲苯磺酸艾贝司他片变更前后的两制剂在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、...

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药物临床试验：CTR20131156 | GA101（RO5072759），Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Germany生产

...H, Mannheim Germany生产 进行中-招募完成 患有CD20+的非霍奇金淋巴瘤（NHL）[仅限滤泡性淋巴瘤（FL）和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）]和慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的患者。 GA101(RO5072759)在CD20+恶性疾病患者的药代动力学研究。 一...

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药物临床试验：CTR20220810 | 来那度胺胶囊

...。本品与利妥昔单抗合用，治疗既往接受过治疗的滤泡性淋巴瘤（1-3a级）成年患者。 来那度胺胶囊（25mg）人体生物等效性研究 来那度胺胶囊（25mg）在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐...

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药物临床试验：CTR20243320 | 来那度胺胶囊

... 本品与利妥昔单抗合用，治疗既往接受过治疗的滤泡性淋巴瘤（1-3a级）成年患者。 来那度胺胶囊在中国健康受试者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 来那度胺胶囊在中国健康受试者中空腹及餐后状态下的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20243320 | 来那度胺胶囊

... 本品与利妥昔单抗合用，治疗既往接受过治疗的滤泡性淋巴瘤（1-3a级）成年患者。 来那度胺胶囊在中国健康受试者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 来那度胺胶囊在中国健康受试者中空腹及餐后状态下的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20250892 | 来那度胺胶囊

... 本品与利妥昔单抗合用，治疗既往接受过治疗的滤泡性淋巴瘤（1-3a级）成年患者。 来那度胺胶囊在中国健康受试者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 来那度胺胶囊在中国健康受试者中空腹及餐后状态下的人体生物等...

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