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药物临床试验：CTR20220244 | Tazemetostat 片

...TR20220244 | Tazemetostat 片 进行中-招募中 复发/难治性滤泡性淋巴瘤 一项评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗对复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者的安全性和有效性的研究（中国受试者仅参加本试验的III期阶段） 一项...

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药物临床试验：CTR20220244 | Tazemetostat 片

...TR20220244 | Tazemetostat 片 进行中-招募中 复发/难治性滤泡性淋巴瘤 一项评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗对复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者的安全性和有效性的研究（中国受试者仅参加本试验的III期阶段） 一项...

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药物临床试验：CTR20231109 | 帕萨利司片

CTR20231109 | 帕萨利司片 主动终止 复发性/难治性滤泡性淋巴瘤 Parsaclisib 联合利妥昔单抗和来那度胺对比利妥昔单抗联合来那度胺治疗复发性/难治性滤泡性淋巴瘤 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评估 Parsaclisib 联合...

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药物临床试验：CTR20140026 | 利妥昔单抗注射液

...妥昔单抗注射液 进行中-招募完成 既往未治进展期滤泡型淋巴瘤 评价进展期滤泡型淋巴瘤患者接受利妥昔单抗治疗的试验 评价进展期滤泡型淋巴瘤患者接受利妥昔单抗维持治疗与无维持治疗相比的多中心、开放性、随机化III...

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药物临床试验：CTR20251232 | 西达本胺片

... 进行中-尚未招募 初治具有滤泡辅助T细胞表型外周T细胞淋巴瘤（PTCL-TFH）患者 西达本胺联合CHOP治疗初治、具有滤泡辅助T细胞表型外周T细胞淋巴瘤（PTCL-TFH）的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、Ⅲ期临床试验（SWIFT 02试验） ...

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药物临床试验：CTR20220324 | 无

CTR20220324 | 无 进行中-招募完成 复发性或难治性滤泡性淋巴瘤 一项在滤泡性淋巴瘤患者中评价MOSUNETUZUMAB 皮下注射对比静脉 注射（均联合来那度胺）的安全性、耐受性和药代动力学特征的国际多中心Ib/II期研究 一项在复发性或...

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药物临床试验：CTR20220324 | 无

CTR20220324 | 无 进行中-招募完成 复发性或难治性滤泡性淋巴瘤 一项在滤泡性淋巴瘤患者中评价MOSUNETUZUMAB 皮下注射对比静脉 注射（均联合来那度胺）的安全性、耐受性和药代动力学特征的国际多中心Ib/II期研究 一项在复发性或...

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药物临床试验：CTR20240881 | 甲苯磺酸艾贝司他片

...苯磺酸艾贝司他片 进行中-尚未招募 复发或难治性滤泡性淋巴瘤 这是一项在既往接受过≥1 线包含利妥昔单抗或其他CD20 单抗在内的治疗方案后复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中，开展的Ib/III 期研究 口服组蛋白去乙酰化酶（HDA...

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药物临床试验：CTR20130072 | 奥法妥木单抗注射液（GlaxoOperationsUKLimited.生产）

...单抗注射液（GlaxoOperationsUKLimited.生产） 主动暂停 滤泡性淋巴瘤 奥法妥木单抗治疗滤泡性淋巴瘤的安全性有效性研究 在含Rituximab方案治疗后复发的滤泡性淋巴瘤患者中比较Ofatumumab单药治疗与Rituximab单药治疗的III期随机开放性...

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药物临床试验：CTR20170965 | BGB-3111胶囊

CTR20170965 | BGB-3111胶囊 已完成 复发或难治型弥漫大B细胞淋巴瘤（非生发中心B细胞亚型）和复发或难治型惰性淋巴瘤（滤泡性淋巴瘤和边缘带淋巴瘤） BGB-3111联合美罗华治疗复发或难治型DLBCL,惰性淋巴瘤的2期临床研究。 BGB-3111...

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