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药物临床试验：CTR20250816 | 巴瑞替尼片（空腹）

...种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者；适用于成人患者重度斑秃的治疗；适用于对一种或多种既往传统合成或生物DMARDs应答不佳或不耐受的2岁及以上活动性幼年特发性关节炎患...

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药物临床试验：CTR20180851 | TJ301 注射液

CTR20180851 | TJ301 注射液 已完成 活动性溃疡性结肠炎 评价活动性溃疡性结肠炎药物的安全性和疗效的研究 随机、双盲、安慰剂对照的II期研究：评价在活动性溃疡性结肠炎受试者中静脉滴注TJ301（FE 999301）的安全性和疗效 CTJ301U...

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药物临床试验：CTR20250821 | 巴瑞替尼片（餐后）

...种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者；适用于成人患者重度斑秃的治疗；适用于对一种或多种既往传统合成或生物DMARDs应答不佳或不耐受的2岁及以上活动性幼年特发性关节炎患...

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药物临床试验：CTR20223376 | LNP023

CTR20223376 | LNP023 进行中-招募中 活动性狼疮肾炎 LNP023在活动性狼疮肾炎III-IV型（+/-V型）受试者中的疗效和安全性研究 一项在活动性狼疮肾炎III-IV型（+/-V型）成年患者中评估LNP023联合标准治疗（伴或不伴口服皮质激素治疗）的...

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药物临床试验：CTR20223376 | LNP023

CTR20223376 | LNP023 进行中-招募中 活动性狼疮肾炎 LNP023在活动性狼疮肾炎III-IV型（+/-V型）受试者中的疗效和安全性研究 一项在活动性狼疮肾炎III-IV型（+/-V型）成年患者中评估LNP023联合标准治疗（伴或不伴口服皮质激素治疗）的...

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药物临床试验：CTR20202463 | WXFL10203614片

CTR20202463 | WXFL10203614片 已完成 中度至重度的活动性类风湿性关节炎 WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、剂量探索 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎...

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药物临床试验：CTR20192153 | LY3074828注射液

CTR20192153 | LY3074828注射液 已完成 活动性溃疡性结肠炎 LY3074828在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中的诱导期研究 评价LY3074828用于传统治疗失败和生物治疗失败的中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者的诱导期研究 I6T-MC-AMAN; 2...

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药物临床试验：CTR20231901 | WXFL10203614片

CTR20231901 | WXFL10203614片 进行中-尚未招募 中度至重度的活动性类风湿性关节炎 WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的...

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药物临床试验：CTR20231901 | WXFL10203614片

CTR20231901 | WXFL10203614片 进行中-尚未招募 中度至重度的活动性类风湿性关节炎 WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的...

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药物临床试验：CTR20231901 | WXFL10203614片

CTR20231901 | WXFL10203614片 进行中-招募中 中度至重度的活动性类风湿性关节炎 WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的随...

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