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药物临床试验：CTR20230595 | Deucravacitinib 片

CTR20230595 | Deucravacitinib 片 进行中-招募中 活动性系统性红斑狼疮 Deucravacitinib 对比安慰剂在活动性 SLE 受试者中的疗效和安全性（POETYK SLE-1） 一项在活动性系统性红斑狼疮（SLE）受试者中评价 Deucravacitinib 的疗效和安全性的III ...

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药物临床试验：CTR20200937 | 盐酸杰克替尼片

CTR20200937 | 盐酸杰克替尼片 已完成 活动性强直性脊柱炎 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎II期临床研究 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 ZGJAK008

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药物临床试验：CTR20160164 | 复方奥美拉唑胶囊

CTR20160164 | 复方奥美拉唑胶囊 进行中-招募中 适用于活动性胃溃疡患者 复方奥美拉唑胶囊治疗活动性胃溃疡的临床研究 评价复方奥美拉唑胶囊治疗活动性胃溃疡有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟阳性药物平行对照临...

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药物临床试验：CTR20212938 | SHR0302片

CTR20212938 | SHR0302片 进行中-招募中 中度至重度活动性溃疡性结肠炎 SHR0302治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎3期临床研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价SHR0302诱导期、维持期的有效性和长期安全性的3期临...

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药物临床试验：CTR20200786 | SHR0302片

CTR20200786 | SHR0302片 进行中-招募中 中至重度活动性类风湿关节炎 评价SHR0302治疗csDMARDs反应不佳的中重度活动性RA的疗效与安全性 评价SHR0302治疗csDMARDs反应不佳的中至重度活动性RA受试者的疗效与安全性的Ⅲ期临床研究 SHR0302-301...

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药物临床试验：CTR20201491 | SHR0302片

CTR20201491 | SHR0302片 已完成 活动性强直性脊柱炎 评价SHR0302片治疗活动性强直性脊柱炎的疗效和安全性的研究 在活动性强直性脊柱炎中评价SHR0302片的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床研...

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药物临床试验：CTR20250878 | 乌帕替尼缓释片

...用于对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 3.银屑病关节炎：本品适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD）应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎成人患者。本品可与甲氨蝶...

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药物临床试验：CTR20233047 | BMS-986165片

...20233047 | BMS-986165片 进行中-尚未招募 本品拟用于治疗成人活动性干燥综合征(SjS) 在成人活动性干燥综合征患者中评价Deucravacitinib 有效性和安全性的研究 一项在成人活动性干燥综合征患者中评价Deucravacitinib 有效性和安全性的III ...

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药物临床试验：CTR20192294 | Etrasimod片

CTR20192294 | Etrasimod片 进行中-招募中 中重度活动性溃疡性结肠炎（UC） 评估 Etrasimod在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中有效性和安全性的研究 评估 Etrasimod 在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中有效性和安全性的随机、安慰...

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药物临床试验：CTR20221214 | Hemay005片

CTR20221214 | Hemay005片 已完成 活动性强直性脊柱炎 Hemay005片治疗活动性强直性脊柱炎的有效性与安全性的Ⅱ期临床研究 Hemay005片治疗活动性强直性脊柱炎的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 HM005AS2...

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