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药物临床试验：CTR20233698 | BTP0611

...剂治疗时 BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床研究 评价在成年健康受试者中空腹和餐后口服BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20160783 | 重组甘精胰岛素注射液

... 已完成 糖尿病 评价重组甘精胰岛素注射液的有效性和安全性 多中心、随机、平行、阳性对照试验比较评价重组甘精胰岛素注射液与来得时治疗2型糖尿病的有效性和安全性 CZGJ2015L05964；版本号3.2

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药物临床试验：CTR20242099 | 盐酸纳布啡注射液

...床试验 评价盐酸纳布啡注射液用于术后镇痛的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验 YZJ-NBF-YZ-2303

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药物临床试验：CTR20250267 | BTP0611

...布雷定片在射血分数降低的慢性心力衰竭患者的有效性和安全性研究 一项在射血分数降低的慢性心力衰竭患者中比较伊伐布雷定缓释制剂BTP0611片与盐酸伊伐布雷定片的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照...

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药物临床试验：CTR20233001 | 苏黄止咳颗粒

...治疗儿童感冒后咳嗽（风邪犯肺、肺气失宣证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床研究 DFYJ-SH-ET-01

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药物临床试验：CTR20221894 | 冻干重组人脑利钠肽

...脑利钠肽在急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者人群中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的I期研究 评价不同剂量冻干重组人脑利钠肽在急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者人群中的安全性、药代动力学特征以及初步疗...

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药物临床试验：CTR20202018 | 注射用重组人脑利钠肽

...衰竭 BC003在急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者人群中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的I期研究 评价BC003在患有休息或轻微活动时呼吸困难的急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者人群中的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20243369 | 美洛昔康注射液

...美洛昔康注射液治疗腹部手术后中到重度疼痛的有效性和安全性研究-多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、Ⅲ期临床试验 SZ-CT-P-001

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药物临床试验：CTR20212853 | THDB0206注射液

... 在 T2DM 患者中比较 THDB0206 注射液与优泌乐®的 有效性和安全性的 III 期临床试验 一项比较 THDB0206 注射液与赖脯胰岛素注射液（优泌乐®）联合甘精胰岛素注射液 U-100（来得时®）治疗中国成人 2 型糖尿病（T2DM）的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20212853 | THDB0206注射液

... 在 T2DM 患者中比较 THDB0206 注射液与优泌乐®的 有效性和安全性的 III 期临床试验 一项比较 THDB0206 注射液与赖脯胰岛素注射液（优泌乐®）联合甘精胰岛素注射液 U-100（来得时®）治疗中国成人 2 型糖尿病（T2DM）的有效性和安...

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