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药物临床试验：CTR20222354 | 注射用JS203

CTR20222354 | 注射用JS203 进行中-招募中 复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤 JS203在复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的I期临床 JS203在复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的I期临床研究 JS203-001-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20243929 | 注射用TQB2102

...可切除的局部晚期、复发性或转移性HER2阳性胃食管腺癌患者中有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 TQB2102-Ⅱ-04

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药物临床试验：CTR20241422 | 注射用BB-1701

CTR20241422 | 注射用BB-1701 进行中-招募中 HER2表达的乳腺癌 BB-1701治疗HER2表达的乳腺癌的II期临床研究 评价BB-1701在HER2表达局部晚期或转移性乳腺癌患者中有效性和安全性的II期临床研究 BB-1701-206

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药物临床试验：CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂

CTR20230147 | Mezagitamab 注射剂 已完成 持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症 NA 一项在持续性/慢性原发性免疫性血小板减少症患者中评价TAK-079的安全性、耐受性和有效性的II期、随机、双盲、安慰剂对照研究 TAK-079-1004

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药物临床试验：CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 已完成 慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001

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GVP定稿发布！《药物警戒质量管理规范》自2021年12月1日起正式施行

...、包装标签、门户网站公布的联系电话或邮箱等途径收集患者和其他个人报告的疑似药品不良反应信息，保证收集途径畅通。 第三十六条  持有人应当定期对学术文献进行检索，制定合理的检索策略，根据品种安全性特征等...

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药物临床试验：CTR20130218 | 人参次苷H滴丸

CTR20130218 | 人参次苷H滴丸 已完成 进展期非小细胞肺癌 评价人参次苷H滴丸提高肺癌患者生活质量的临床研究 人参次苷H滴丸治疗进展期非小细胞肺癌的开放、无对照、多中心的Ⅱa期临床试验 TSL-007版本号V1.1

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药物临床试验：CTR20131412 | 磷酸瑞格列汀片

CTR20131412 | 磷酸瑞格列汀片 已完成 2型糖尿病 磷酸瑞格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的研究 磷酸瑞格列汀片联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲb期临床试验 HR-SP2086-302；1.1

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药物临床试验：CTR20160045 | AZD9291片

...比AZD9291 和标准化治疗在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中作为一线治疗的疗效和安全性研究 D5160C00007 版本编号 3.0

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药物临床试验：CTR20160164 | 复方奥美拉唑胶囊

... | 复方奥美拉唑胶囊 进行中-招募中 适用于活动性胃溃疡患者 复方奥美拉唑胶囊治疗活动性胃溃疡的临床研究 评价复方奥美拉唑胶囊治疗活动性胃溃疡有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟阳性药物平行对照临床试验 ...

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