为您找到约 13,214 条结果,搜索耗时:0.0221秒

药物临床试验:CTR20231482 | VCT220片

CTR20231482 | VCT220片 已完成 拟用于成人超重/肥胖患者的体重管理 中国成人超重/肥胖受试者多次口服VCT220片的Ib期研究 在中国成人超重/肥胖受试者中评估VCT220片的药代动力学、药效学、安全性和耐受性:一项为期4周的随机、双...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223179 | 1%OPA-15406软膏

...的优效性试验 一项评价1% OPA-15406软膏在特应性皮炎成人患者中与赋形剂对比证明优效性的国际,多中心,随机,双盲,赋形剂平行对照临床试验 271-403-00014
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190494 | Ralinepag (APD811)

...alinepag (APD811) 主动终止 肺动脉高压(PAH) 评估药物对PAH患者的长期安全性和疗效的开放研究 一项3期开放延伸(OLE)研究,评估ralinepag对世界卫生组织(WHO)第1组肺动脉高压(PAH)受试者的长期安全性和疗效 APD811-303;版本...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234062 | 布立西坦缓释片

CTR20234062 | 布立西坦缓释片 已完成 用于16岁及以上部分性发作癫痫患者的治疗。 布立西坦缓释片人体药代动力学研究 布立西坦缓释片人体药代动力学研究 DUXACT-2310058
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223179 | 1%OPA-15406软膏

...的优效性试验 一项评价1% OPA-15406软膏在特应性皮炎成人患者中与赋形剂对比证明优效性的国际,多中心,随机,双盲,赋形剂平行对照临床试验 271-403-00014
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242298 | 待定

...受过至少2线治疗后发生疾病进展的晚期小细胞肺癌成人患者 在既往接受过两线或以上治疗后的复发/难治性小细胞肺癌中国受试者中评价Tarlatamab的Ib期研究(DeLLphi-307) 在既往接受过两线或以上治疗后的复发/难治性小细胞肺癌...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242136 | HSK42360片

...的I期临床研究 评价HSK42360片在BRAF V600突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研究 HSK42360-101
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242037 | TGRX-1942片

...价 TGRX-1942 片在晚期实体瘤和/或复发/难治性血液学肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的剂量递增及扩展的Ⅰ期临床试验 TGRX-1942-1001
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241422 | 注射用BB-1701

CTR20241422 | 注射用BB-1701 进行中-尚未招募 HER2表达的乳腺癌 BB-1701治疗HER2表达的乳腺癌的II期临床研究 评价BB-1701在HER2表达局部晚期或转移性乳腺癌患者中有效性和安全性的II期临床研究 BB-1701-206
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231482 | VCT220片

CTR20231482 | VCT220片 已完成 拟用于成人超重/肥胖患者的体重管理 中国成人超重/肥胖受试者多次口服VCT220片的Ib期研究 在中国成人超重/肥胖受试者中评估VCT220片的药代动力学、药效学、安全性和耐受性:一项为期4周的随机、双...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

发布
问题