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药物临床试验：CTR20232698 | 注射用Abelacimab

...被认为不适合口服抗凝药物的房颤患者中进行的Abelacimab 研究 一项评估 Abelacimab 在被认为不适合口服抗凝药物的高风险房颤患者中的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 (LILAC) ANT-010

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药物临床试验：CTR20244887 | YD0293片

...性、耐受性、药代动力学、药效学及食物影响的I期临床研究 一项评价YD0293片在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及食物影响的I期临床研究 PY-YD0293-I-01

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药物临床试验：CTR20250385 | 枸橼酸铋钾片

...疡及吻合口溃疡等。 枸橼酸铋钾片人体药代动力学比较研究 枸橼酸铋钾片人体药代动力学比较研究 DUXACT-2412029

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药物临床试验：CTR20250379 | HRS-5346片

...的有效性和安全性的随机、双盲 、安慰剂对照的II期临床研究 评价口服HRS-5346在心血管事件高风险伴脂蛋白 (a)升高的成人患者中的有效性和安全性的随机、双盲 、安慰剂对照的II期临床研究 HRS-5346-201

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药物临床试验：CTR20250304 | 酮洛芬贴剂

...关节炎的关节局部的镇痛。 酮洛芬贴剂人体生物等效性研究 酮洛芬贴剂人体生物等效性研究 JY-BE-TLF-2024-118

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药物临床试验：CTR20250255 | 布洛芬混悬液

...痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 YG2408601

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药物临床试验：CTR20243452 | 草酸艾司西酞普兰片

...成 企业选择不公示 草酸艾司西酞普兰片人体生物等效性研究 草酸艾司西酞普兰片在健康受试者中的单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 SF-0008-BE01

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药物临床试验：CTR20233811 | SK08活菌散

...散治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的III期临床研究 评价SK08活菌散（脆弱拟杆菌）治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 SK08-301

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药物临床试验：CTR20232068 | SMR001滴眼液

...001滴眼液局部用于中至重度干眼患者的有效性和安全性的研究。 一项评估SMR001滴眼液治疗中至重度干眼症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究。 SINO-rhNGF-DE-2a

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药物临床试验：CTR20220768 | NA

...周一次icodec胰岛素在控制2型糖尿病患者血糖水平方面的研究。 一项在每日基础胰岛素治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较每周一次IcoSema与每周一次icodec胰岛素（两治疗组均伴或不伴口服降糖药）的有效性和安全性的52...

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