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药物临床试验：CTR20243695 | 富马酸伏诺拉生片

...未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片（20 mg）在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0035-BE01

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药物临床试验：CTR20243692 | 盐酸安罗替尼胶囊

...抵抗的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌患者的真实世界研究 盐酸安罗替尼胶囊治疗碘治疗抵抗的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌患者的真实世界研究 ALOT-DTC-1

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药物临床试验：CTR20243272 | EXG001-307注射液

...肌萎缩（SMA）患者中评估静脉注射EXG001-307后的长期随访研究 一项在1型脊髓性肌萎缩（SMA）患者中评估静脉注射EXG001-307后的长期随访研究 EXG001-307-LTFU

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药物临床试验：CTR20233723 | BAT4706注射液

...-招募中 晚期实体瘤 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液临床研究 一项评价 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期临床研究 BAT-4706-1308-001-CR

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药物临床试验：CTR20233526 | Milvexian片

...性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服抑制剂Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究。 70...

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药物临床试验：CTR20244185 | 拉索昔芬片

...、耐受性和药代动力学特征的开放性、单次给药I 期临床研究 一项在中国健康成人女性受试者中评估拉索昔芬5 mg片剂安全性、耐受性和药代动力学特征的开放性、单次给药I 期临床研究 HLX78-001

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药物临床试验：CTR20244103 | 抗菌肽PL-5喷雾剂

CTR20244103 | 抗菌肽PL-5喷雾剂 已完成 继发性创面感染 抗菌肽PL-5喷雾剂人体多次给药安全性、耐受性临床研究 抗菌肽PL-5喷雾剂人体多次给药安全性、耐受性临床研究 GQ-PL-5-102

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药物临床试验：CTR20242954 | Amlitelimab注射液

...itelimab 皮下注射单药治疗与安慰剂相比的疗效和安全性的研究 一项评价重度斑秃成人受试者接受 amlitelimab 皮下注射单药治疗的疗效和安全性的 II 期、随机化、双盲、安慰剂对照、平行组、3 组、多国、多中心、概念验证研究 D...

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药物临床试验：CTR20241453 | 美蠊复新液

...）治疗头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎的II期临床研究。 评价美蠊复新液治疗头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索II期临床研究。 GD-N1901-201

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药物临床试验：CTR20241328 | 注射用ZG005

...泌癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的临床研究 ZG005联合依托泊苷及顺铂在晚期神经内分泌癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期临床研究 ZG005-004

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