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药物临床试验：CTR20150341 | 重组人促卵泡激素注射液

...植中女性控制性超促排卵 follitrope体外受精-胚胎移植中疗效和安全性的Ⅲ期临床研究 对照果纳芬比较重组人促卵泡激素注射液在体外受精-胚胎移植中行控制性超促排卵的疗效和安全性的Ⅲ期临床研究 TG1409CPL 版本1.0

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药物临床试验：CTR20160975 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林

...膜异位症 子宫内膜异位症患者中比较两种曲普瑞林制剂疗效安全性 比较两种曲普瑞林制剂对中国内异症患者雌二醇抑制、疗效、安全性的III期、多中心、随机、开放、活性对照研究 D-CN-52014-220；V3.0

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药物临床试验：CTR20212750 | Alpelisib

...阴性的铂类耐药或难治性高级别浆液性卵巢癌受试者中的疗效和安全性 一项评估BYL719联合奥拉帕利 vs 单药细胞毒性化疗在未检出胚系BRCA突变的铂类耐药性或铂类难治性高级别浆液性卵巢癌的受试者中的疗效和安全性的III期、...

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药物临床试验：CTR20212750 | Alpelisib

...阴性的铂类耐药或难治性高级别浆液性卵巢癌受试者中的疗效和安全性 一项评估BYL719联合奥拉帕利 vs 单药细胞毒性化疗在未检出胚系BRCA突变的铂类耐药性或铂类难治性高级别浆液性卵巢癌的受试者中的疗效和安全性的III期、...

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药物临床试验：CTR20250455 | 注射用VRT106

...体瘤的安全性、耐受性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的开放性Ⅰ期临床试验 一项评价注射用VRT106通过静脉注射给药治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的开放性Ⅰ期临床...

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药物临床试验：CTR20210775 | SYHA1813口服液

...期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 评价SYHA1813口服溶液治疗复发或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 HA1814-202001/PRO

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药物临床试验：CTR20211060 | Bimekizumab注射液

...学阴性中轴型脊柱关节炎参与者的长期安全性、耐受性和疗效的研究 一项多中心、开放性扩展研究，旨在评估BIMEKIZUMAB治疗活动性中轴型脊柱炎、强直性脊柱炎和放射学阴性中轴型脊柱关节炎参与者的长期安全性、耐受性和疗...

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药物临床试验：CTR20231923 | MH004乳膏

...估MH004 乳膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗效和安全性 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临床研究，评估MH004 乳膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗...

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药物临床试验：CTR20230849 | Amivantamab注射液

...C）受试者中评价多种基于Amivantamab的联合治疗的安全性和疗效的I/II期、开放性、平台研究 子研究方案（特定附录1）：一项评价Amivantamab联合Capmatinib治疗不可切除的转移性非小细胞肺癌的安全性和疗效的I/II期研究 主研究方案...

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药物临床试验：CTR20212710 | IBI302

...AMD和DME受试者中安全性和耐受性的研究和在DME受试者中的疗效和安全性临床研究 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性或糖尿病性黄斑水肿受试者中玻璃体腔注射IBI302的安全性和耐受性的剂量爬坡和在糖尿病性黄斑水肿受...

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