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药物临床试验:CTR20160674 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液(高剂量组)
...成 儿童特发性矮小 长效生长激素治疗特发性矮小的Ⅱ
期
临床
试验
第一阶段 聚乙二醇重组人生长激素注射液(金赛增®)治疗特发性矮小的Ⅱ
期
临床
试验
(第一阶段):一项多中心、随机、阴性对照、优效的
临床
研究 GenSci03302/...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160674 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液(高剂量组)
...成 儿童特发性矮小 长效生长激素治疗特发性矮小的Ⅱ
期
临床
试验
第一阶段 聚乙二醇重组人生长激素注射液(金赛增®)治疗特发性矮小的Ⅱ
期
临床
试验
(第一阶段):一项多中心、随机、阴性对照、优效的
临床
研究 GenSci03302/...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131276 | 痛宁凝胶
CTR20131276 | 痛宁凝胶
已
完成
膝关节骨性关节炎(肾虚筋脉瘀滞证) 痛宁凝胶Ⅲ
期
临床
试验
多中心、分层随机、双盲、安慰剂对照评价痛宁凝胶治疗膝关节骨性关节炎有效性和安全性的
临床
研究 TNNJ20120515
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181726 | 甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)
...A Virus)感染 甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)的Ⅰ
期
临床
试验
评价16岁及以上人群接种2剂甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)(成人剂型)的安全性的Ⅰ
期
临床
试验
CLI-03-Ⅰ-2018001;2.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192559 | 重组人促甲状腺素注射液
...或近全切术后碘131清除残余甲状腺组织的治疗 SNA001 Ⅲ
期
临床
试验
评价SNA001在分化型甲状腺癌(DTC)患者术后清甲治疗中安全性和有效性的随机、开放、多中心、对照的Ⅲ
期
临床
试验
SN-2019-002;版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160708 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...r)综合征 生长激素治疗先天性卵巢发育不全综合征Ⅱ
期
临床
试验
聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗先天性卵巢发育不全(Turner)综合征Ⅱ
期
临床
试验
GenSci03202/第二版/2015-04-27
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220660 | HEC53856(NT001)片
...的单中心、单剂量、随机、开放、两周
期
、双交叉、I
期
临床
试验
一项在健康受试者空腹状态下比较HEC53856(NT001)片与HEC53856(NT001)胶囊的药代动力学/药效学的单中心、单剂量、随机、开放、两周
期
、双交叉、I
期
临床
试验
NT-...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242770 | HCKJ-HN01滴眼液
CTR20242770 | HCKJ-HN01滴眼液
已
完成
适用于治疗中重度干眼症 HCKJ-HN01滴眼液I
期
临床
试验
HCKJ-HN01滴眼液单次/多次给药在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
试验
HZYY1-XL1-24120
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131700 | 红花丹皮酚膏
...伤及骨关节病引起的肿胀疼痛等症。 红花丹皮酚膏Ⅰ
期
临床
人体耐受性
试验
评价红花丹皮酚膏对健康受试者的耐受性和安全性的开放、随机、剂量递增、自身对照设计
临床
试验
天津中医药大学第一附属医院2010pro0159YQ号
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210804 | GR1603注射液
CTR20210804 | GR1603注射液
已
完成
健康受试者 GR1603注射液在健康受试者中的I
期
临床
试验
GR1603注射液在健康受试者中单次给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学
临床
试验
GR1603-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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