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药物临床试验:CTR20171258 | CBP-307胶囊
...炎、斑块状银屑病 CBP-307胶囊在中国健康受试者中的I
期
临床
研究 随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、评价健康受试者口服CBP-307的安全性、耐受性、PK/PD的I
期
临床
试验
CBP-307CN001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130985 | 艾滋病疫苗(核酸与重组天坛痘苗联合使用)
...)的安全性与免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的IIa
期
临床
试验
IIa
期
临床
试验
方案 版本2.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130473 | 注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体
CTR20130473 | 注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体
已
完成
过敏性哮喘 注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体Ⅰ
期
临床
试验
健康志愿者皮下注射注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体的随机、开放、平行Ⅰ
期
临床
试验
CT007AAⅠ
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181788 | 重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)
...萄球菌感染 重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)Ⅱ
期
临床
试验
重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)用于骨科手术目标人群的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验
RFSAV-PⅡ;ver.2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212175 | 伊立替康脂质体注射液
...液
已
完成
晚
期
胰腺癌 伊立替康脂质体晚
期
胰腺癌Ⅱ
期
临床
试验
评价伊立替康脂质体注射液联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙及奥沙利铂与吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇在晚
期
胰腺癌患者有效性和安全性差异的Ⅱ
期
临床
试验
HE072...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131812 | 抗病毒含片
...价抗病毒含片安全性和有效性的随机、双盲双模拟、三臂
临床
试验
方法、平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验
3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180933 | 索凡替尼胶囊
...衡研究 [14C]索凡替尼在中国男性志愿者体内物质平衡I
期
临床
试验
单中心、开放、单剂量的
临床
试验
,研究中国男性健康志愿者口服300 mg/100μCi [14C]索凡替尼混悬液后体内的物质平衡 2017-012-00CH1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232543 | TQ05105片
...多症后骨髓纤维化。 评价TQ05105片药物-药物相互作用的
临床
试验
评价TQ05105片药物-药物相互作用的I
期
临床
试验
TQ05105-I-04
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
北京大学首钢医院
...市石景山区晋元庄路9号 北京大学首钢医院住院部3层东侧
临床
研究机构办公室 北京大学首钢医院始建于1949年,是一所集医疗、教学、科研、预防保健为一体的大型三级综合医院,占地面积 65610.07平方米,编制床位 1006 张,在岗...
机构
发布于
10年前
5249 次浏览
药物临床试验:CTR20192225 | 盐酸杰克替尼片
...T-MF) 杰克替尼片治疗芦可替尼不耐受的骨髓纤维化IIB
期
临床
试验
盐酸杰克替尼片用于芦可替尼不耐受的骨髓纤维化患者的安全性和有效性的ⅡB
期
临床
试验
ZGJAK006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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