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药物临床试验:CTR20201890 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片(餐后)

... 评估受试制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片(规格:50/12.5 mg)与参比制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片(海捷亚,规格:50/12.5 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性研究 ...
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药物临床试验:CTR20221095 | 缬沙坦氨氯地平片(II)

...元堂药业有限公司生产的缬沙坦氨氯地平片(II)与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、三序列、三周期、交叉设计的生物等效性研究 LWY21072B-CSP
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药物临床试验:CTR20222307 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片

...受试制剂)和氯沙坦钾/氢氯噻嗪(Hyzaar®)50mg/12.5mg片(参比制剂)的开放标签、平衡、随机化、两种治疗、两序列、两周期、交叉、单次给药口服生物等效性研究 072-22
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药物临床试验:CTR20232586 | 伊布替尼胶囊

...山龙灯瑞迪制药有限公司生产)和伊布替尼胶囊(140mg)参比制剂(亿珂® IMBRUVICA®,Janssen-Cilag International NV 持证/Catalent CTS LLC生产)的随机、开放、两制剂、两序列、四周期,完全重复交叉设计的生物等效性试验 CZSY-BE-YBTN-2307
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药物临床试验:CTR20240275 | 阿司匹林肠溶片

...价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂阿司匹林肠溶片与参比制剂阿司匹林肠溶片(商品名:Bayaspirin®/拜阿司匹灵®)在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE441-2
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药物临床试验:CTR20200602 | 非洛地平缓释片

CTR20200602 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 评价非洛地平缓释片与参比制剂(波依定)在健康受试者中的生物等效性研究 NJJN-2020-FLDP-003;V1.0
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药物临床试验:CTR20181605 | 那曲肝素钙注射液

...临床试验 评估受试制剂那屈肝素钙注射液0.6 mL: 6150 IU与参比制剂(速碧林)0.6 mL: 6150 IU在健康成年受试者空腹状态下的生物等效性研究 NJJY-2018-001-HD;V1
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药物临床试验:CTR20210583 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-空腹

... 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片(规格: 50 mg)与参比制剂(TOPROL-XL)(规格: 50 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 ZJHH-2021-001-ZH
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药物临床试验:CTR20233657 | 磷酸芦可替尼片

...酸芦可替尼片(5 mg)受试制剂和磷酸芦可替尼片(5 mg)参比制剂(捷恪卫®, Jakavi®)的生物等效性试验 C23LBE015
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药物临床试验:CTR20232529 | 阿司匹林肠溶片

...价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂阿司匹林肠溶片与参比制剂阿司匹林肠溶片(商品名:Bayaspirin®/拜阿司匹灵®)在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE441
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