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药物临床试验：CTR20221126 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片

...受试制剂奥美沙坦酯氢氯噻嗪片（规格：20 mg/12.5 mg）与参比制剂奥美沙坦酯氢氯噻嗪片（复傲坦®）（规格：20 mg/12.5 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 KRK...

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药物临床试验：CTR20244553 | 奥美拉唑肠溶片

...性试验 评估受试制剂奥美拉唑肠溶片（规格：20 mg）与参比制剂奥美拉唑肠溶片（Omepral®，规格：20 mg）在健康成年参与者餐后状态下的生物等效性试验 JX-AMLZ-BE-2024-11

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药物临床试验：CTR20201570 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

... 评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片（规格：80 mg/12.5 mg）与参比制剂（Co-Diovan®）（规格：80 mg/12.5 mg）在健康成年受试者餐后腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 KRKA-2020-002-XZ

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药物临床试验：CTR20212692 | 达肝素钠注射液

...估受试制剂达肝素钠注射液（规格：0.3 ml：7500 AXaIU）与参比制剂达肝素钠注射液（Fragmin®，规格：0.3 ml：7500 AXaIU）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YTDC-202100...

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药物临床试验：CTR20221664 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...空腹条件下口服艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊 20 mg受试制剂和参比制剂的随机、开放、单剂量、双周期交叉生物等效性试验 LP093-22-06

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药物临床试验：CTR20232902 | 塞瑞替尼胶囊

...塞瑞替尼胶囊（商品名：Zykadia®/赞可达®；规格：150 mg；参比制剂）在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹与餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY19129B-CSP

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药物临床试验：CTR20231259 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...研究 评估受试制剂雷贝拉唑钠肠溶片（规格：10 mg）与参比制剂波利特（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 CX-2023-ZH-002

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药物临床试验：CTR20211755 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...物等效性试验 评估受试制剂沙库巴曲缬沙坦钠片100mg与参比制剂“诺欣妥”100mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、完全重复、两序列、交叉生物等效性研究 DS-SKBQXSTBE-2021

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药物临床试验：CTR20232586 | 伊布替尼胶囊

...山龙灯瑞迪制药有限公司生产）和伊布替尼胶囊（140mg）参比制剂（亿珂® IMBRUVICA®，Janssen-Cilag International NV 持证/Catalent CTS LLC生产）的随机、开放、两制剂、两序列、四周期，完全重复交叉设计的生物等效性试验 CZSY-BE-YBTN-2307

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药物临床试验：CTR20191747 | 法莫替丁片（20mg）

...试制剂）与Astellas Pharma的高舒达（法莫替丁片，20mg）（参比制剂）空腹条件下的生物等效性试验。 LBS-PRO-005-19 ；版本号01

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