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药物临床试验:CTR20230215 | XZB-0004片

CTR20230215 | XZB-0004片 进行-尚未招募 血液瘤 评估XZB-0004在AML及MDS受试者的I期临床研究 评价XZB-0004治疗复发/难治(R/R)急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初...
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药物临床试验:CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊

CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊 进行-招募 晚期恶性实体瘤 HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究 评价HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多心、开放性Ⅰ期临床研究 2020-295-00CH1
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药物临床试验:CTR20190543 | 替雷利珠单抗

CTR20190543 | 替雷利珠单抗 进行-招募 尿路上皮癌 一项评价BGB-A317治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的研究 一项BGB-A317联合顺铂或卡铂与吉西他滨对比顺铂或卡铂与吉西他滨联合安慰剂治疗尿路上皮癌患者的研究 BGB-A317-310
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药物临床试验:CTR20231108 | 九味疏风平喘颗粒

CTR20231108 | 九味疏风平喘颗粒 进行-招募 支气管哮喘慢性持续期(风哮证) 九味疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期(风哮证)II期临床试验 九味疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期(风哮证)随机、双盲、安慰...
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药物临床试验:CTR20230489 | HP501缓释片

CTR20230489 | HP501缓释片 进行-招募 原发性通风伴高尿酸血症 HP501单药II期临床试验 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的多心、随机、双盲、阳性对照Ⅱ期临床试验 HP501-01-02-02
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药物临床试验:CTR20222926 | 注射用HRS9432

CTR20222926 | 注射用HRS9432 进行-招募完成 侵袭性真菌感染 注射用HRS9432的安全性、耐受性和药代动力学研究 注射用HRS9432(A)在国健康志愿者的安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I 期...
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药物临床试验:CTR20212578 | CM355

CTR20212578 | CM355 进行-招募 复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 CM355用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者的 I/II 期开放、单臂、多心临床研究 CM355用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患...
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药物临床试验:CTR20201803 | 优替德隆注射液

CTR20201803 | 优替德隆注射液 进行-招募 晚期实体瘤(乳腺癌、肺癌、结直肠癌除外) 优替德隆注射液(优替帝®)用于标准方案治疗失败的晚期实体瘤患者的 II 期临床试验 优替德隆注射液(优替帝®)用于标准方案治疗失...
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药物临床试验:CTR20200512 | 西岳山花油喷雾剂

CTR20200512 | 西岳山花油喷雾剂 进行-招募 浅Ⅱ度烧伤 西岳山花油喷雾剂治疗浅Ⅱ度烧伤的Ⅱ期临床试验 西岳山花油喷雾剂治疗浅Ⅱ度烧伤的有效性和安全性的多心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 WSZY-XYSHYPWJ...
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药物临床试验:CTR20232178 | 吡非尼酮片

CTR20232178 | 吡非尼酮片 进行-招募 适用于治疗特发性肺纤维化 吡非尼酮片生物等效性研究 评估受试制剂吡非尼酮片(规格:0.2 g)与参比制剂吡非尼酮片(Pirespa®)(规格:0.2 g)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单...
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