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药物临床试验：CTR20220742 | OPC-61815

...中开展的I期试验 评价OPC-61815在中国健康男性受试者中的安全性、药代动力学特征和药理学作用的开放、单多次给药的I期临床试验 263-403-00011

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药物临床试验：CTR20213223 | IBI110

CTR20213223 | IBI110 主动终止 头颈鳞癌 评估IBI110联合信迪利单抗对比信迪利单抗新辅助治疗头颈鳞癌 评估IBI110联合信迪利单抗对比信迪利单抗新辅助治疗可切除的局部进展期头颈部鳞癌的有效性和安全性的Ib期研究 CIBI110D201

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药物临床试验：CTR20213003 | IBI389

...的研究 评估IBI389单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI389A101

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药物临床试验：CTR20234104 | HW091077片

CTR20234104 | HW091077片 进行中-尚未招募 难治性慢性咳嗽 HW091077片在健康受试者中的I期临床研究 评估HW091077片在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 RFCO-I-202311

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药物临床试验：CTR20233792 | JYP0035胶囊

CTR20233792 | JYP0035胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评估JYP0035胶囊治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 一项评估JYP0035 胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心、I 期临床研究 JYP0035M101

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药物临床试验：CTR20233576 | TUL01101片

CTR20233576 | TUL01101片 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 TUL01101片Ⅱ期（AD）临床试验 TUL01101片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期研究 TUL-TUL01101（Ⅱ）202302

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药物临床试验：CTR20212797 | ICP-192

...F/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中疗效和安全性的Ib期临床试验 ICP-CL-00304

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药物临床试验：CTR20240755 | CHF6001

...项在中国健康受试者中评价吸入性 CHF6001的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、双盲、随机、安慰剂对照、重复给药剂量递增研究 CLI-06001AA1-12

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药物临床试验：CTR20240725 | Milvexian

...中评价因子XIa口服抑制剂Milvexian与阿哌沙班相比的疗效和安全性的III期、随机、双盲、双模拟、平行组、阳性对照研究 70033093AFL3002

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药物临床试验：CTR20221396 | PF-07220060

...期实体瘤受试者中评估 PF-07220060 单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I/IIA 期研究 C4391001

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